GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11611 исследования
10921.
Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, открытое исследование III фазы в двух группах, для оценки эффективности Трастузумаба эмтанзина по сравнению с лечением, выбранным исследователем, у пациентов с HER2 положительным метастатическим раком молочной железы (МРМЖ), получивших ранее как минимум две линии HER2 направленной терапии.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 02.02.2012 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ 681 02.02.2012
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство в Москве
Название ЛП RO 5304020 (Трастузумаб эмтанзин (T-DM1, Трастузумаб –МСС-DM1), )
Города Москва, Самара, Ставрополь
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
10922.
Название протокола Многоцентровое, открытое исследование фармакокинетики BKM120 при однократном приеме внутрь у пациентов с легким, умеренным и тяжелым нарушением функции печени в параллельных группах, фаза I
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 02.02.2012 - 15.08.2014
Номер и дата РКИ 685 02.02.2012
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП BKM120
Города Москва
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
10923.
Название протокола Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Неопакс (иматиниб), капсулы 100 мг, ООО КРКА-РУС, Россия, и препарата Гливек® (иматиниб), капсулы 100 мг, Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 02.02.2012 - 01.08.2014
Номер и дата РКИ 682 02.02.2012
Название организации, проводящей КИ ООО "КРКА-РУС"
Название ЛП Неопакс (Иматиниб)
Города Томск
Фаза КИ IV
Статус КИ Завершено
10924.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нимесулид, таблетки 100 мг (ООО Озон, Россия) и Нимулид, таблетки 100 мг (Панацея Биотек Лтд. Индия).
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 02.02.2012 - 17.05.2013
Номер и дата РКИ 683 02.02.2012
Название организации, проводящей КИ ООО "Озон"
Название ЛП Нимесулид
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
10925.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Индаперин, таблетки 1,25 мг + 4 мг (ООООзон, Россия) и Ко-Перинева®, таблетки 1,25 мг + 4 мг (ООО КРКА-Рус, Россия).
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 02.02.2012 - 16.05.2013
Номер и дата РКИ 684 02.02.2012
Название организации, проводящей КИ ООО "Озон"
Название ЛП Индаперин (Индапамид+Периндоприл)
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
10926.
Название протокола Проспективное сравнительное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Верошпилактон производства ЗАО ФП Оболенское, Россия в сравнении с препаратом Верошпирон производства Гедеон Рихтер А.О., Венгрия в одном центре.
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 01.02.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ 679 01.02.2012
Название организации, проводящей КИ Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП Верошпилактон (Спиронолактон)
Города —
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
10927.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Летрозол-Акри® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг, производства М.Дж. Биофарм Пвт.Лтд, Индия) и Фемара® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг, производства фирмы Новартис Фарма Штейн АГ, Штейн, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.02.2012 - 01.08.2012
Номер и дата РКИ 677 31.01.2012
Название организации, проводящей КИ Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Название ЛП Летрозол-Акри
Города Реутов
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
10928.
Название протокола Многоцентровое, двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности ингаляционного порошка Техносфера® Инсулин в сравнении с ингаляционным порошком Техносфера® (плацебо) при прандиальном применении в течение 24 недель у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, ранее не получавших инсулин и имеющих недостаточный контроль на фоне приема пероральных антидиабетических препаратов
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 31.01.2012 - 30.11.2013
Номер и дата РКИ 678 31.01.2012
Название организации, проводящей КИ МэннКайнд Корпорэйшн
Название ЛП Ингаляционный порошок Техносфера® Инсулин
Города Кемерово, Кировск, Москва, Новый, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
10929.
Название протокола Проспективное, открытое, многоцентровое исследование эффективности и безопасности применения 4 фиксированных комбинаций ирбесартана/амлодипина у пациентов с гипертонией, не поддающейся монотерапии ирбесартаном, 150 мг, или амлодипином, 5 мг.
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 01.02.2012 - 01.03.2013
Номер и дата РКИ 676 31.01.2012
Название организации, проводящей КИ Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва
Название ЛП Апроваск (Амлодипин+Ирбесартан)
Города Москва
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Завершено
10930.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Клопидогрел таблетки, покрытые оболочкой, 75 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и Плавикс® таблетки, покрытые оболочкой, 75 мг (Санофи Винтрон Индустрия, Франция)
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 31.01.2012 - 31.10.2012
Номер и дата РКИ 675 31.01.2012
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Рафарма"
Название ЛП Клопидогрел
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50