Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11374 исследования
10871.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо– контролируемое, многоцентровое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности четырех 12-недельных циклов (всего 48 недель) терапии эпратузумабом у пациентов со среднетяжелой и тяжелой системной красной волчанкой (EMBODY 2)
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2011 - 31.10.2015
Номер и дата РКИ
499 17.11.2011
Название организации, проводящей КИ
ЮСиБи, Инк.
Название ЛП
CDP3194 (Эпратузумаб)
Города
Екатеринбург, Оренбург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10872.
Название протокола
Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, 5 стороннее, перекрестное (неполные блоки: 7 схем и 5 периодов лечения) исследование однократной дозы, включающее 24-часовые исследования функций внешнего дыхания, и фармакодинамическое сравнение фиксированной комбинации растворов для ингаляций олодатерола/BI 54903 (в клинических дозах 1,23/363,6 мкг, 2,46/363,6 мкг и 4,93/363,6 мкг) назначаемых с помощью ингалятора Респимат®, и свободных комбинаций растворов для ингаляций олодатерола (0, 2,5 мкг, 5 мкг и 10 мкг) назначаемых с помощью ингалятора Респимат® с раствором для ингаляций BI 54903 (363,6 мкг) в лечении больных бронхиальной астмой.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2011 - 30.09.2012
Номер и дата РКИ
500 17.11.2011
Название организации, проводящей КИ
"Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ"
Название ЛП
Олодатерол / BI 54903
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10873.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности прогестерона у пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Нейрохирургия
Дата начала и окончания КИ
17.11.2011 - 31.03.2014
Номер и дата РКИ
497 17.11.2011
Название организации, проводящей КИ
БиЭйчАр Фарма ЛЛСи
Название ЛП
BHR-100 (Прогестерон)
Города
Екатеринбург, Красноярск, Москва, Мурманск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10874.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности эрибулина в сравнении с дакарбазином у пациентов с саркомой мягких тканей
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
17.11.2011 - 01.03.2015
Номер и дата РКИ
495 17.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Еисай Лимитед
Название ЛП
E7389 (Эрибулин мезилат)
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10875.
Название протокола
Клиническое исследование у ранее леченых детей с тяжелой гемофилией А по изучению долгосрочной иммуногенности, переносимости и эффективности Human-cl rhFVIII
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2011 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
496 17.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Octapharma AG
Название ЛП
Human-cl rhFVIII (рекомбинантный фактор коагуляции VIII линии клеток человека)
Города
Москва
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10876.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное исследование, проводимое в 2 группах, по изучению эффективности и безопасности внутривенного введения карбоксимальтозы железа в сравнении с пероральным приемом железа при лечении железодефицитной анемии у беременных женщин
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
502 17.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Вифор (Интернэшнл) Инк
Название ЛП
Феринжект (Карбоксимальтоза железа)
Города
Архангельск, Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Курск, Москва, Новосибирск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Тюмень
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10877.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Карведилол Канон, таблетки 25 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Дилатренд, таблетки 25 мг (Рош С.П.А., Италия).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.11.2011 - 08.11.2012
Номер и дата РКИ
492 16.11.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Карведилол Канон (Карведилол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10878.
Название протокола
Открытое, рандомизированное. перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ламотриджин Канон таблетки 100 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Ламиктал® таблетки 100 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша).
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
16.11.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
493 16.11.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
(Ламотриджин, Ламотриджин Канон)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
10879.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое, проводящееся в 3 группах, исследование III фазы по изучению препарата SAR302503 у относящихся к категориям промежуточного-2 или высокого риска пациентов с первичным миелофиброзом, миелофиброзом вследствие истинной полицитемии или миелофиброзом вследствие эссенциальной тромбоцитемии, при наличии спленомегалии.
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
16.11.2011 - 30.04.2016
Номер и дата РКИ
494 16.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
SAR302503
Города
Волгоград, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10880.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование эффективности эпоэтина альфа в сравнении с плацебо у пациентов с миелодиспластическим синдромом низкого или среднего (уровень 1) риска
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
16.11.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
490 16.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП
Эпоэтин альфа(ЭПРЕКС®, альфа-(1-165)-Эритропоэтин генноинженерный)
Города
Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено