Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11317 исследования
10811.
Название протокола
Открытое проспективное многоцентровое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Генферон® Лайт (ЗАО БИОКАД, Россия) и Деринат® (ЗАО Техномедсервис ФП, Россия) в лечении гриппа и других ОРВИ у подростков
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
18.11.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
503 18.11.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Генферон Лайт (интерферон альфа-2b + таурин)
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Приостановлено
10812.
Название протокола
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ПРЕПАРАТА ГЕРБИОН® СИРОП ПЛЮЩА У ПАЦИЕНТОВ С КАШЛЕМ ПРИ ОСТРОМ БРОНХИТЕ: СРАВНЕНИЕ С ПРЕПАРАТОМ ПРОСПАН®.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
498 17.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Представительство фирмы КРКА (Словения) в Российской Федерации
Название ЛП
(Плюща листьев экстакт, Гербион®сироп плюща)
Города
Архангельск, Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
10813.
Название протокола
№18102010-FER -002 Версия: 2.0 от 06 июня 2011 г Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование терапевтической эффективности и безопасности препарата Фер-Ромфарм, раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл в терапии железодефицитной анемии
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.11.2011 - 11.10.2013
Номер и дата РКИ
501 17.11.2011
Название организации, проводящей КИ
K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Название ЛП
(Железа [III] гидроксид полимальтозат, Фер-Ромфарм)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
10814.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо– контролируемое, многоцентровое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности четырех 12-недельных циклов (всего 48 недель) терапии эпратузумабом у пациентов со среднетяжелой и тяжелой системной красной волчанкой (EMBODY 2)
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2011 - 31.10.2015
Номер и дата РКИ
499 17.11.2011
Название организации, проводящей КИ
ЮСиБи, Инк.
Название ЛП
CDP3194 (Эпратузумаб)
Города
Екатеринбург, Оренбург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10815.
Название протокола
Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, 5 стороннее, перекрестное (неполные блоки: 7 схем и 5 периодов лечения) исследование однократной дозы, включающее 24-часовые исследования функций внешнего дыхания, и фармакодинамическое сравнение фиксированной комбинации растворов для ингаляций олодатерола/BI 54903 (в клинических дозах 1,23/363,6 мкг, 2,46/363,6 мкг и 4,93/363,6 мкг) назначаемых с помощью ингалятора Респимат®, и свободных комбинаций растворов для ингаляций олодатерола (0, 2,5 мкг, 5 мкг и 10 мкг) назначаемых с помощью ингалятора Респимат® с раствором для ингаляций BI 54903 (363,6 мкг) в лечении больных бронхиальной астмой.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2011 - 30.09.2012
Номер и дата РКИ
500 17.11.2011
Название организации, проводящей КИ
"Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ"
Название ЛП
Олодатерол / BI 54903
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10816.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности прогестерона у пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Нейрохирургия
Дата начала и окончания КИ
17.11.2011 - 31.03.2014
Номер и дата РКИ
497 17.11.2011
Название организации, проводящей КИ
БиЭйчАр Фарма ЛЛСи
Название ЛП
BHR-100 (Прогестерон)
Города
Екатеринбург, Красноярск, Москва, Мурманск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10817.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности эрибулина в сравнении с дакарбазином у пациентов с саркомой мягких тканей
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
17.11.2011 - 01.03.2015
Номер и дата РКИ
495 17.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Еисай Лимитед
Название ЛП
E7389 (Эрибулин мезилат)
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10818.
Название протокола
Клиническое исследование у ранее леченых детей с тяжелой гемофилией А по изучению долгосрочной иммуногенности, переносимости и эффективности Human-cl rhFVIII
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2011 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
496 17.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Octapharma AG
Название ЛП
Human-cl rhFVIII (рекомбинантный фактор коагуляции VIII линии клеток человека)
Города
Москва
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10819.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное исследование, проводимое в 2 группах, по изучению эффективности и безопасности внутривенного введения карбоксимальтозы железа в сравнении с пероральным приемом железа при лечении железодефицитной анемии у беременных женщин
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
502 17.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Вифор (Интернэшнл) Инк
Название ЛП
Феринжект (Карбоксимальтоза железа)
Города
Архангельск, Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Курск, Москва, Новосибирск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Тюмень
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10820.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Карведилол Канон, таблетки 25 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Дилатренд, таблетки 25 мг (Рош С.П.А., Италия).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.11.2011 - 08.11.2012
Номер и дата РКИ
492 16.11.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Карведилол Канон (Карведилол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено