Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11199 исследования
10751.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование фазы 2 по оценке эффективности и безопасности PF-04171327 (в дозе по 1, 5, 10, 15 мг в сутки) в сравнении с преднизоном по 5 и 10 мг в сутки и плацебо один раз в сутки у пациентов с ревматоидным артритом в течение 8-недельного периода, за которым следует 4-недельный период постепенной отмены исследуемого препарата
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
24.10.2011 - 13.02.2015
Номер и дата РКИ
446 24.10.2011
Название организации, проводящей КИ
"Пфайзер Инк", США
Название ЛП
PF- 04171327
Города
Барнаул, Владимир, Екатеринбург, Кемерово, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10752.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование фармакодинамики препаратов Генферон® (ЗАО Биокад, Россия), Виферон® (ООО Ферон, Россия) и Циклоферон® (OOO НТФФ Полисан, Россия), а также сравнительная оценка фармакокинетических параметров препаратов Генферон® (ЗАО Биокад, Россия) и Виферон® (ООО Ферон, Россия) при многократном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
24.10.2011 - 25.06.2012
Номер и дата РКИ
444 24.10.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Генферон (Бензокаин+Интерферон альфа-2b+Таурин,)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10753.
Название протокола
Многоцетровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование оценки эффективности и безопасности исследуемого препарата LY2127399, применяемого подкожно, у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
24.10.2011 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
443 24.10.2011
Название организации, проводящей КИ
«Эли Лилли энд Кампани» (США)
Название ЛП
LY2127399 (моноклональные антитела человека IgG4 )
Города
Екатеринбург, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10754.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое (с использованием экстренной заведомо эффективной терапии), многоцентровое исследование, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности ингаляционного флутиказона фуроата для лечения персистирующей астмы у взрослых и подростков, не получающих терапию ингаляционным глюкокортикостероидами
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
24.10.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
447 24.10.2011
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед» .
Название ЛП
Флутиказона фуроат
Города
Воронеж, Клин, Москва, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10755.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы с подбором дозы для оценки эффективности, продолжительности эффекта и безопасности препарата ксолар® (омализумаб) при лечении пациентов с хронической идиопатической уртикарией (ХИУ), у которых сохраняются симптомы, несмотря на терапию антигистаминами (H1)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.10.2011 - 21.04.2013
Номер и дата РКИ
445 24.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Дженентек, Инк.
Название ЛП
Омализумаб (Омализумаб, Ксолар®)
Города
Казань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10756.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Дальнева (амлодипин + периндоприл) таблетки 10 мг + 8 мг, производства ОООКРКА-РУС и препарата Престанс® (амлодипин + периндоприл), таблетки 10 мг + 10 мг, производства Лаборатории Сервье, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
24.10.2011 - 01.03.2013
Номер и дата РКИ
440 24.10.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "КРКА-РУС"
Название ЛП
Дальнева (Амлодипин+Периндоприл)
Города
Москва, Светлые горы
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10757.
Название протокола
Долгосрочное многоцентровое открытое исследование фазы 3 по оценке безопасности и переносимости перорального приема препарата OPC-34712 в качестве дополнительной терапии при лечении большого депрессивного расстройства у взрослых, исследование Orion
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
24.10.2011 - 30.09.2017
Номер и дата РКИ
441 24.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Оцука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммершиалайзейшн, Инк.
Название ЛП
OPC-34712
Города
Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Талаги
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10758.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки безопасности и эффективности двух фиксированных доз препарата OPC-34712 в качестве дополнительной терапии при лечении большого депрессивного расстройства у взрослых, исследование Polaris
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
21.10.2011 - 30.08.2013
Номер и дата РКИ
438 21.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Оцука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммершиалайзейшн, Инк.
Название ЛП
OPC-34712
Города
Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10759.
Название протокола
Протокол открытого исследования по применению деносумаба у пациентов с распространенным раком
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.10.2011 - 31.08.2014
Номер и дата РКИ
437 21.10.2011
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
AMG 162 (Деносумаб, Деносумаб)
Города
Архангельск, Барнаул, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10760.
Название протокола
Многоцентровое сравнительное открытое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности однократного применения препарата QUTENZA (КУТЕНЗА) в виде пластыря у пациентов c постгерпетической невралгией
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.10.2011 - 09.03.2012
Номер и дата РКИ
435 20.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Астеллас Фарма Юроп Б.В., представительство
Название ЛП
(Капсаицин, Кутенза)
Города
Казань, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится