Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
10601.
Название протокола
Открытое несравнительное исследование препарата MK-8808 у пациентов с распространенной СD 20 позитивной фолликулярной лимфомой
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
22.12.2011 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
593 22.12.2011
Название организации, проводящей КИ
«Мерк Шарп энд Доум Корп.» (филиал компании «Мерк энд Ко., Инк.»)
Название ЛП
MK-8808 (Ритуксима)
Города
Красноярск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10602.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое клиническое исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности MK-4214 (филграстим) и Нейпогена™ в качестве дополнения к комбинированной химиотерапии Доксорубицином и Доцетакселом у пациентов с раком молочной железы
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
21.03.2012 - 04.09.2013
Номер и дата РКИ
594 22.12.2011
Название организации, проводящей КИ
«Мерк Шарп энд Доум Корп.» (филиал компании «Мерк энд Ко., Инк.»)
Название ЛП
MK-4214 (Филграстим)
Города
Архангельск, Белгород, Красноярск, Москва, Пермь, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10603.
Название протокола
№ Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование терапевтической эффективности и безопасности препарата Ондансетрон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл в профилактике послеоперационной рвоты
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
22.12.2011 - 14.10.2013
Номер и дата РКИ
595 22.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Биохимик"
Название ЛП
Ондансетрон
Города
Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10604.
Название протокола
Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебоконтролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности двухлетней терапии терифлуномидом в дозировке 7 мг один раз в день и 14 мг один раз в день по сравнению с плацебо у пациентов с первым клиническим эпизодом, вероятным рассеянным склерозом, и долгосрочный дополнительный период исследования
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
597 22.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
HMR1726 (Терифлуномид)
Города
Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10605.
Название протокола
Многоцентровое исследование 2/3 фазы, проводимое без применения метода контроля в целях изучения фармакокинетических характеристик, эффективности, безопасности и иммуногенности препарата BAX326 (рекомбинантного фактора свертывания крови IX), вводимого детям, больным гемофилией В в тяжелой (уровень фактора IX < 1%) или умеренно тяжелой (уровень фактора IX ? 2%) форме, которые ранее проходили лечение по поводу данного заболевания
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
600 22.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Бакстер Инновейшнз ГмбХ
Название ЛП
BAX326 (Рекомбинантный фактор IX, Нонаког альфа)
Города
Екатеринбург, Киров, Краснодар, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10606.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Коделак® Нео, сироп (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Синекод®, сироп (Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
599 22.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
(Бутамират, Коделак® Нео)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10607.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Десмопрессин, таблетки 0,2 мг, производства ООО ОЗОН, Россия и Минирин®, таблетки 0,2 мг, производства Ferring, AB, Швеция
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
09.01.2012 - 26.12.2012
Номер и дата РКИ
596 22.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
Десмопрессин
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10608.
Название протокола
Открытое проспективное многоцентровое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами Бортезомиб (МНН: бортезомиб, ЗАО “БИОКАД”, Россия), мелфалан и преднизолон в сравнении с комбинированной терапией препаратами Велкейд® (МНН: бортезомиб, ООО Джонсон & Джонсон, Россия), мелфалан и преднизолон в первой линии химиотерапии множественной миеломы (III фаза)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
598 22.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Бортезомиб
Города
Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Иркутск, Орел, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10609.
Название протокола
№ Протокол №14102010-URS-001 Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урсолит капсулы 250 мг (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Урсофальк капсулы 250 мг (Д-р Фальк Фарма ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2011 - 15.07.2013
Номер и дата РКИ
601 22.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»
Название ЛП
Урсолит (Урсодезоксихолевая кислота)
Города
—
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
Завершено
10610.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III по изучению эффективности GTx 024 в отношении потери мышечной массы у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого, получающих химиотерапию первой линии с применением платиносодержащих и нетаксановых препаратов
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.12.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
590 21.12.2011
Название организации, проводящей КИ
GTx, Inc
Название ЛП
GTx-024
Города
Владимир, Волгоград, Воронеж, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Тверь, Челябинск, Энгельс, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено