Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
10381.
Название протокола
Сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование безопасности, переносимости и терапевтической эффективности препарата Панавир® гель для наружного и местного применения 0,002% у пациентов с папилломавирусной инфекцией
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
27.03.2012 - 25.07.2013
Номер и дата РКИ
822 27.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Название ЛП
Панавир® (картофеля побегов экстракт)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10382.
Название протокола
№17122010-MEM-001 Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мемантин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (НПЦ Фармзащита, Россия) и Акатинол Мемантин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА, Германия)
Терапевтическая область
Хирургия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.03.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
823 27.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Название ЛП
Мемантин
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10383.
Название протокола
Открытое рандомизированное контролируемое сравнительное с перекрестными группами исследование эффективности, безопасности и терапевтической эквивалентности препарата Сальбутамол АВ в сравнении с препаратом Вентолин® у больных бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
26.03.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
820 26.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Алтайвитамины"
Название ЛП
Сальбутамол АВ
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10384.
Название протокола
Мультицентровое, рандомизированное, простое слепое исследование II фазы с активным контролем в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости антагониста рецептора нейрокинина-1 Вестипитанта (GW597599) при однократном внутривенном введении различных доз (6 мг, 12 мг, 18 мг, 24 мг или 36 мг) в сравнении с однократным внутривенным введением 4 мг Ондансетрона гидрохлорида для лечения внезапно возникшей послеоперационной тошноты и рвоты после неэффективной профилактики, содержащей Ондансетрон, у пациентов, перенесших плановое оперативное вмешательство
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
26.03.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
819 26.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн ЛЛС
Название ЛП
GW597599 (Вестипитант)
Города
Волгоград, Москва, Обнинск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10385.
Название протокола
Рандомизированное двойное-слепое многоцентровое исследование с активным контролем в параллельных группах по оценке профиля эффективности, безопасности, переносимости и фармакодинамики инфузий препарата TL011 в сравнении с препаратом Мабтера® (ритуксимаб) у пациентов с тяжелым активным ревматоидным артритом, получавших лечение метотрексатом (MTX)
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
26.03.2012 - 01.03.2014
Номер и дата РКИ
815 26.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд
Название ЛП
TL011 (ритуксимаб)
Города
Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Новый, Оренбург, Петрозаводск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10386.
Название протокола
№ 19022011-МЕЛ-010 Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Мелоксикам, раствор для внутримышечного введения, производства ООО Славянская аптека, Россия в сравнении с препаратом Мовалис, раствор для внутримышечного введения, производства Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
26.03.2012 - 19.12.2015
Номер и дата РКИ
817 26.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Название ЛП
Мелоксикам
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10387.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование II фазы, проводимое для сравнения комбинаций велипариба, карбоплатина и паклитаксела с комбинацией плацебо, карбоплатина и паклитаксела у ранее не получавших лечения пациентов с метастатическим или распространенным немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
26.03.2012 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ
814 26.03.2012
Название организации, проводящей КИ
“Эбботт Лэбораториз”
Название ЛП
ABT-888 (Велипариб)
Города
Архангельск, Казань, Москва, Пятигорск, Тула, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10388.
Название протокола
Рандомизированное фазы 2 исследование эффективности и переносимости велипариба в комбинации с темозоломидом или велипариба в комбинации с карбоплатином и паклитакселом в сравнении с плацебо плюс карбоплатин и паклитаксел у пациентов с мутацией гена BRCA1 или BRCA2 и метастатическим раком молочной железы.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2012 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
813 26.03.2012
Название организации, проводящей КИ
“ЭббВи Инк.”
Название ЛП
АВТ-888 (Велипариб)
Города
Волгоград, Казань, Москва, Мурманск, Новосибирск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10389.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, неполностью перекрестное исследование с пятью последовательностями и четырьмя периодами лечения, проводимое для определения эффекта ингаляционного применения фиксированной комбинации тиотропий+олодатерол (2,5/5 мкг; и 5/5 мкг) через ингалятор Респимат® в сравнении с тиотропием (5 мкг), олодатеролом (5 мкг) и плацебо, применяемыми через ингалятор Респимат® на протяжении шести недель, на гиперинфляцию легких и время выносливости при проведении велоэргометрии с постоянной физической нагрузкой у пациентов с Хронической Обструктивной Болезнью Легких (ХОБЛ) [MORACTO тм2]
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
30.03.2012 - 30.11.2013
Номер и дата РКИ
816 26.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм
Название ЛП
Тиотропий+Олодатерол
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10390.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, открытое, перекрестное, проводимое в два этапа сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Капецитабин-Тева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (производства компании Интас Фармасьютикалз Лтд., Индия) и эталонного препарата Кселода® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (производства компании Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) при приеме после еды больными местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы либо метастатическим колоректальным раком
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.03.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
812 26.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
Капецитабин-Тева
Города
Барнаул, Кемерово, Краснодар, Омск, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено