Протокол PGP- 02-2011
Название протокола
Сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование безопасности, переносимости и терапевтической эффективности препарата Панавир® гель для наружного и местного применения 0,002% у пациентов с папилломавирусной инфекцией
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
27.03.2012 - 25.07.2013
Номер и дата РКИ
822 27.03.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Наименование ЛП
Панавир® (картофеля побегов экстракт)
Лекарственная форма и дозировка
гель 0,002% (тубы алюминиевые 30 г)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "Национальная Исследовательская Компания", 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ПКИ
Цель КИ
Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности препарата Панавир гель в сравнении с препаратом Эпиген Интим у пациентов с папилломавирусной инфекцией.
Количество Мед.учреждений
2
Количество пациентов
100
Где проводится исследование
1
2