Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11199 исследования
10381.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование II фазы, проводимое для сравнения комбинаций велипариба, карбоплатина и паклитаксела с комбинацией плацебо, карбоплатина и паклитаксела у ранее не получавших лечения пациентов с метастатическим или распространенным немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
26.03.2012 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ
814 26.03.2012
Название организации, проводящей КИ
“Эбботт Лэбораториз”
Название ЛП
ABT-888 (Велипариб)
Города
Архангельск, Казань, Москва, Пятигорск, Тула, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10382.
Название протокола
Рандомизированное фазы 2 исследование эффективности и переносимости велипариба в комбинации с темозоломидом или велипариба в комбинации с карбоплатином и паклитакселом в сравнении с плацебо плюс карбоплатин и паклитаксел у пациентов с мутацией гена BRCA1 или BRCA2 и метастатическим раком молочной железы.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2012 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
813 26.03.2012
Название организации, проводящей КИ
“ЭббВи Инк.”
Название ЛП
АВТ-888 (Велипариб)
Города
Волгоград, Казань, Москва, Мурманск, Новосибирск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10383.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, неполностью перекрестное исследование с пятью последовательностями и четырьмя периодами лечения, проводимое для определения эффекта ингаляционного применения фиксированной комбинации тиотропий+олодатерол (2,5/5 мкг; и 5/5 мкг) через ингалятор Респимат® в сравнении с тиотропием (5 мкг), олодатеролом (5 мкг) и плацебо, применяемыми через ингалятор Респимат® на протяжении шести недель, на гиперинфляцию легких и время выносливости при проведении велоэргометрии с постоянной физической нагрузкой у пациентов с Хронической Обструктивной Болезнью Легких (ХОБЛ) [MORACTO тм2]
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
30.03.2012 - 30.11.2013
Номер и дата РКИ
816 26.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм
Название ЛП
Тиотропий+Олодатерол
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10384.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, открытое, перекрестное, проводимое в два этапа сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Капецитабин-Тева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (производства компании Интас Фармасьютикалз Лтд., Индия) и эталонного препарата Кселода® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (производства компании Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) при приеме после еды больными местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы либо метастатическим колоректальным раком
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.03.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
812 26.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
Капецитабин-Тева
Города
Барнаул, Кемерово, Краснодар, Омск, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10385.
Название протокола
Долгосрочное открытое многоцентровое исследование по оценке безопасности терапии препаратом Тоцилизумаб у пациентов с ранним ревматоидным артритом умеренной и высокой активности, закончивших участие в исследовании WA19926
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2012 - 01.10.2015
Номер и дата РКИ
818 26.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра)
Города
Воронеж, Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Тула, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10386.
Название протокола
№ 3 Наблюдение за эффективностью и безопасностью применения препарата ИПРАСПИР (ипратропия бромид) в качестве вспомогательного бронходилатационного средства для купирования симптомов кашля в сравнении со стандартной терапией препаратом Атровент Н (ипратропия бромид) у пациентов с симптомами кашля при легкой персистирующей и среднетяжелой частично контролируемой бронхиальной астме.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
26.03.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
810 23.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармацевтичсекая фабрика Санкт-Петербурга"
Название ЛП
Ипраспир (Ипратропия бромид)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10387.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование Фазы 3b, проводимое в параллельных группах по оценке эффекта далцетрапиба 600 мг при сердечно-сосудистых (СС) эпизодах у взрослых больных со стабильной ишемической болезнью сердца (ИБС), эквивалентными рисками развития ИБС или повышенными рисками развития сердечно-сосудистого заболевания (ССЗ).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
811 23.03.2012
Название организации, проводящей КИ
"Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." Швейцария, Представительство в Москве
Название ЛП
RО4607381 (Далцетрапиб)
Города
Архангельск, Барнаул, Всеволожск, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Чита, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10388.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное исследование активного лечения, проводимое с целью индукции клинического ответа и/или клинической ремиссии с помощью препарата GSK1605786A у пациентов с болезнью Крона умеренной или высокой степени активности
Терапевтическая область
Хирургия, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
23.03.2012 - 20.02.2016
Номер и дата РКИ
808 23.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент Лимитед
Название ЛП
GSK1605786A
Города
Иркутск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10389.
Название протокола
Открытое исследование-продолжение, проводимое с целью оценки безопасности препарата GSK1605786A у пациентов с болезнью Крона
Терапевтическая область
Хирургия, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
23.03.2012 - 31.10.2016
Номер и дата РКИ
809 23.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент Лимитед
Название ЛП
GSK1605786A
Города
Иркутск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10390.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое сравнительное исследование фазы III применения Ипилимумаба в дозировках 3 мг/кг и 10 мг/кг у пациентов с неоперабельной и метастатической меланомой, ранее получавших и не получавших лечения
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
30.03.2012 - 17.10.2014
Номер и дата РКИ
804 22.03.2012
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия
Название ЛП
BMS-734016/MDX010 (Ипилимумаб)
Города
Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено