Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10640 исследования
10331.
Название протокола
Многоцентровое, простое слепое исследование, оценивающее безопасность и эффективность, включая Фармакокинетику NNC-0156-0000-0009, при лечении и профилактике эпизодов кровотечения у пациентов с Гемофилией В
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2011 - 01.08.2013
Номер и дата РКИ
305 11.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Novo Nordisk A/S (Ново Нордиск А/С)
Название ЛП
Нонаког бета пегол (N9-GP, 40K PEG-rFIX, NNC-0156-0000-0009)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10332.
Название протокола
Открытое многоцентровое неконтролируемое исследование, направленное на оценку эффективности и безопасности NNC-0156-0000-0009 во время хирургических вмешательств у пациентов с гемофилией B (paradigm™3)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2011 - 01.06.2013
Номер и дата РКИ
306 11.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Novo Nordisk A/S (Ново Нордиск А/С)
Название ЛП
Нонаког бета пегол (N9-GP, 40K PEG-rFIX, NNC-0156-0000-0009)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10333.
Название протокола
Эффективность и безопасность NNC-0156-0000-0009 после длительного лечения пациентов с гемофилией В (paradigm™4)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2011 - 01.01.2016
Номер и дата РКИ
304 11.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Novo Nordisk A/S (Ново Нордиск А/С)
Название ЛП
Нонаког бета пегол (N9-GP, 40K PEG-rFIX, NNC-0156-0000-0009)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10334.
Название протокола
Исследование биоэквивалентности препаратов Вазомирин® таблетки 0,2 мг (Генфа Медика С.А., Швейцария, произведено Апотекс Инк., Кана-да) и Минирин® таблетки 0,2 мг (Ферринг АБ, Швеция)
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2011 - 10.06.2012
Номер и дата РКИ
303 11.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Генфа Медика С.А.
Название ЛП
Вазомирин® (Десмопрессина ацетат)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10335.
Название протокола
Многоцентровое сравнительное открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Генферон® (ЗАО Биокад, Россия) и Виферон® (ООО Ферон, Россия) в комплексной терапии хронического эндометрита (IV фаза)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.08.2011 - 30.07.2016
Номер и дата РКИ
302 10.08.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Генферон (Бензокаин+Интерферон альфа-2b+Таурин)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10336.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения по 1 г (ЗАО МАКИЗ-ФАРМА, группа компаний Штада) и препарата Максипим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения по 1 г (Бристол-Маерс-Сквиб, Италия) у пациентов с пневмонией и показаниями к терапии цефалоспоринами IV поколения
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
09.08.2011 - 30.08.2013
Номер и дата РКИ
298 09.08.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО «ШТАДА ФармДевелопмент»
Название ЛП
Цефепим
Города
Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10337.
Название протокола
№ RU/M/10/11 Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Меропенем, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения по 1 г (ЗАО МАКИЗ-ФАРМА, группа компаний Штада) и препарата Меронем, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения по 1 г (АстраЗенека ЮК Лтд), у пациентов с пневмонией и показаниями к терапии карбапенемами
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
09.08.2011 - 30.08.2013
Номер и дата РКИ
299 09.08.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО «ШТАДА ФармДевелопмент»
Название ЛП
Меропенем
Города
Екатеринбург, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10338.
Название протокола
Влияние рофлумиласта на частоту обострений у пациентов с ХОБЛ, получающих фиксированные комбинации ?2-агониста длительного действия и ингаляционного кортикостероида. 52-недельное, двойное слепое рандомизированное исследование, проводимое с целью сравнения рофлумиласта в дозе 500 мкг и плацебо (исследование REACT)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
09.08.2011 - 31.05.2014
Номер и дата РКИ
300 09.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Takeda Pharma A/S
Название ЛП
Рофлумиласт
Города
Барнаул, Волгоград, Всеволожск, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10339.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы препарата AMG 479 или плацебо в комбинации с гемцитабином в качестве терапии первой линии у пациентов с местнораспространенной неоперабельной аденокарциномой поджелудочной железы
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
09.08.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
301 09.08.2011
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
AMG 479 (Ганитумаб)
Города
Казань, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10340.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности LY2127399 у пациентов с ревматоидным артритом (РА) от средней до тяжелой степени тяжести, которые имели неадекватный ответ на терапию метотрексатом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
09.08.2011 - 30.10.2015
Номер и дата РКИ
297 09.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Eli Lilly and Company, «Эли Лилли энд Компани»
Название ЛП
LY2127399
Города
Воронеж, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Чита, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено