Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11199 исследования
10121.
Название протокола
№ CPM-11-2011 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Небиволол таблетки 5 мг (ЗАО “Берёзовский фармацевтический завод”, Россия) и Небилет таблетки 5 мг (Berlin-Chemie/Menarini Group, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
158 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Название ЛП
Небиволол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10122.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Амивирен (ОАО Фармасинтез, Россия) и Эпивир (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 28.02.2013
Номер и дата РКИ
148 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Амивирен (Ламивудин)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10123.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование I фазы в параллельных группах по изучению фармакокинетики, безопасности и переносимости различных доз рисперидона ISM® при однократном внутримышечном введении больным шизофренией или шизоаффективным расстройством
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ
144 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
«Лабораториос Фармацевтико РОВИ, С.А.»
Название ЛП
Рисперидон ISM®
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Завершено
10124.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование по оценке фармакокинетических и фармакодинамических характеристик, эффективности, безопасности, переносимости и иммуногенности препарата XM22 при однократном подкожном введении в дозе 100 мкг/кг 21 ребенку с опухолями семейства саркомы Юинга или рабдомиосаркомой
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
149 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Меркле ГмбХ
Название ЛП
XM22
Города
Волгоград, Екатеринбург, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10125.
Название протокола
Рандомизированное, сравнительное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Капреомицин производства Камус Фарма (П) Лтд., Индия в сравнении с препаратом Капреомицин (Сандживани Парантерал Лимитед, Индия) в комплексной терапии больных туберкулезом легких
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
161 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Капреомицин
Города
Москва, Новосибирск, Орёл
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10126.
Название протокола
Несравнительное, открытое, многоцентровое, расширенное исследование применения бевацизумаба у пациентов с солидными опухолями, которые получали исследуемый препарат бевацизумаб на момент завершения исследования, спонсируемого компаниями Хоффманн-Ля Рош и/или Дженентек.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.06.2012 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
124 13.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO4876646 (Бевацизумаб, Авастин)
Города
Барнаул, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Завершено
10127.
Название протокола
ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ: ТАРЛЕНИБ, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 150 МГ (ПРОИЗВОДСТВА НОВАЛЕК ФАРМАСЬЮТИКАЛС ПВТ ЛТД, ИНДИЯ), И ТАРЦЕВА®, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 150 МГ (ПРОИЗВОДСТВА Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ ЛТД, ШВЕЙЦАРИЯ)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.07.2012 - 01.08.2013
Номер и дата РКИ
136 13.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Новалек Фармасьютикалс Пвт Лтд.
Название ЛП
ТАРЛЕНИБ (Эрлотиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10128.
Название протокола
Эффективность и безопасность применения 1 % крема CD5024 в сравнении с 0,75 % кремом метронидазола у пациентов с папулопустулярной формой розацеа после 16 недельного лечения с последующим 36 недельным периодом расширенного применения препарата.”
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
13.06.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
134 13.06.2012
Название организации, проводящей КИ
ГАЛДЕРМА R&D SNC
Название ЛП
Ивермектин (CD5024)
Города
Липецк, Москва, Нижний Новгород, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10129.
Название протокола
№20102011-FAT-001Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фурагин Актитаб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, производства ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия и Фурагин, таблетки 50 мг, производства АО Олайнфарм, Латвия
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.06.2012 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ
131 13.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Фурагин Актитаб (Фуразидин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10130.
Название протокола
Мультицентровое открытое рандомизированное контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Методжект® (метотрексат динатрия) раствор для подкожного введения в сравнении с зарегистрированным препаратом Метотрексат таблетки покрытые оболочкой при однократном еженедельном применении у больных ревматоидным артритом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
20.06.2012 - 19.05.2013
Номер и дата РКИ
129 13.06.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Тируфарм"
Название ЛП
Методжект® (Метотрексат)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено