Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11318 исследования
10041.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Валсартан капсулы 80 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Валз таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг (Актавис Лтд. Мальта).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.09.2012 - 16.07.2014
Номер и дата РКИ
351 14.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Валсартан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10042.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование для оценки эффективности и безопасности препарата SAR236553/REGN727 у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, неадекватно контролируемой липидмодифицирующей терапией
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
14.09.2012 - 01.06.2015
Номер и дата РКИ
348 14.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
SAR236553 (REGN727)
Города
Архангельск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10043.
Название протокола
Многоцентровое открытое, рандомизированное исследование II фазы по оценке действия бевацизумаба, применяемого на фоне химиотерапии, проводимой детям и подросткам с метастатической рабдомиосаркомой и другими видами саркомы мягких тканей
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
14.09.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
341 14.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд
Название ЛП
Бевацизумаб (Авастин)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10044.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью продемонстрировать эквивалентность с точки зрения эффективности и безопасности препарата CT-P13 и препарата Ремикейд при их применении в комбинации с метотрексатом у пациентов с активным ревматоидным артритом.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
14.09.2012 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
345 14.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Селлтрион, Инк
Название ЛП
СT-P13 (Инфликсимаб)
Города
Владимир, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10045.
Название протокола
: Многоцентровое, двойное-слепое, рандомизированное, в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование фазы III, длительностью в 7 циклов (196 дней), для определения эффективности и безопасности таблеток эстрадиола валерата / диеногеста (SH T00658ID) для перорального применения, для лечения обильных менструальных кровотечений
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2012 - 31.10.2015
Номер и дата РКИ
340 14.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Байер ХэлсКэр АГ
Название ЛП
BAY 86-5027 (Клайра)
Города
Иваново, Иркутск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10046.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности эмпаглифлозина для перорального приема два раза в день по сравнению с однократным приемом в двух разных суточных дозах в течение 16 недель, в качестве дополнительной терапии к двухкратному приему в день метформина у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и недостаточным гликемическим контролем
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2012 - 21.03.2014
Номер и дата РКИ
344 14.09.2012
Название организации, проводящей КИ
"Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ"
Название ЛП
Эмпаглифлозин (ВІ 10773)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
10047.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Левофлоксацин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг, производства Юнайтед Биотек (П) Лимитед, Индия и Таваник®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг, производства САНОФИ-АВЕНТИС ДОЙЧЛАНД ГмбХ, Германия.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.09.2012 - 14.12.2013
Номер и дата РКИ
330 10.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Шаран Фарма"
Название ЛП
Левофлоксацин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10048.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность иделалисиба (GS-1101), применяемого в комбинации с бендамустином и ритуксимабом, у ранее получавших лечение пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2012 - 30.06.2019
Номер и дата РКИ
322 10.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Gilead Sciences, Inc./ Gilead Sciences International Ltd.,
Название ЛП
GS-1101 (CAL-101)
Города
Волгоград, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10049.
Название протокола
№24022011-ЦИК-015 Рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Циклофтан, капли глазные 0,3 % (ООО Славянская аптека, Россия) и Ципромед, капли глазные 0,3 % (Промед Экспортс, Пвт.Лтд, Индия) в лечении гнойно-воспалительных заболеваний глаз (конъюнктивиты)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.09.2012 - 19.12.2015
Номер и дата РКИ
337 10.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Название ЛП
Циклофтан (ципрофлоксацин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10050.
Название протокола
№ Протокол № 25022012-ЭМО-016 Версия 2.0 от 10.02. 2012 г. ОТКРЫТОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТА ЭМОКСИПИН, РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ (ООО СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА, РОССИЯ) У ПАЦИЕНТОВ С НЕСТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИЕЙ В ДОЗЕ 600 МГ 2 РАЗА В СУТКИ ВНУТРИВЕННО НА ПРОТЯЖЕНИИ 5 ДНЕЙ, С ПЕРЕХОДОМ НА ВНУТРИМЫШЕЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ 90 МГ 2 РАЗА В СУТКИ НА ПРОТЯЖЕНИИ 15 ДНЕЙ НА ФОНЕ СТАНДАРТНОЙ ТЕРАПИИ, ПРОВОДИМОГО В ПАРАЛЛЕЛЬНЫХ ГРУППАХ
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.09.2012 - 16.01.2015
Номер и дата РКИ
335 10.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Название ЛП
Эмоксипин (метилэтилпиридинол)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено