Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11441 исследования
991.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов RB-005 (АО Р-Фарм, Россия) и Энбрел® (Пфайзер Инк, США) у пациентов со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
02.10.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
438 02.10.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
АЛТЕБРЕЛ (Этанерцепт, RB-005)
Города
Казань, Кемерово, Королев, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
992.
Название протокола
Открытое сравнительное одноцентровое рандомизированное параллельное исследование фармакокинетики, биоэквивалентности, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата (АО Фармасинтез-Норд, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.10.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
430 01.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-20/2024
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
993.
Название протокола
Открытое сравнительное одноцентровое рандомизированное перекрестное исследование фармакокинетики, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата (АО Фармасинтез, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.10.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
437 01.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-23/2024
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
994.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное репликативное, перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности с двумя последовательностями и четырьмя периодами приема лекарственных препаратов Валсартан+гидрохлоротиазид таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 160 мг + 25 мг (Майлан Лабораториз Лимитед, Индия) и Ко-Диован таблетки, покрытые плёночной оболочкой,160 мг + 25 мг (Новартис Гбмх, Германия) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2024 - 01.02.2028
Номер и дата РКИ
436 01.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Майлан Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Валсартан+Гидрохлоротиазид
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
995.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рифапентин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ООО ФармКонцепт, Россия) и Рифапентин (торговое наименование Прифтин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (производитель Sanofi-Aventis, США) с участием здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.10.2024 - 31.03.2025
Номер и дата РКИ
435 01.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ФармКонцепт"
Название ЛП
Рифапентин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
996.
Название протокола
Многоцентровое исследование препарата Офломелид®, мазь для наружного применения, по сравнению с препаратом сравнения в лечении инфицированных ран
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия, Хирургия гнойная, Травматология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
434 01.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
Офломелид® (Диоксометилтетрагидропиримидин + Лидокаин + Офлоксацин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
997.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Долутегравир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Тивикай® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.10.2024 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
433 01.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Долутегравир
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
998.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Азилсартана медоксомил + Хлорталидон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг +
12.5 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Эдарби® Кло таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг +
12.5 мг (АО Нижфарм, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.08.2024 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
432 01.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Азилсартана медоксомил + Хлортолидон
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
999.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Форсига® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2024 - 04.07.2026
Номер и дата РКИ
431 01.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Дапаглифлозин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1000.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, в двух периодах сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эмпаглифлозин + Метформина гидрохлорид 5 мг/1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и препарата Синджарди® 5 мг/1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
30.09.2024 - 31.07.2026
Номер и дата РКИ
429 30.09.2024
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Эмпаглифлозин + Метформина гидрохлорид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится