Хазанов Вениамин Абрамович
Город
Томск, Северск
Медицинские учреждения
ОГБУЗ "Медико-санитарная часть № 2", ОГБУЗ "МСЧ № 2"ФГБУ СибФНКЦ ФМБА РоссииФГБУН ТНИИКиФ ФМБА России
Специальность
Клиническая фармакология, Клиническая фармакология, Фармацевтическая химия и фармакогнозия, Терапия, Клиническая фармакология, Терапия, Фармоколог, Кардиология, Терапия, Фармацевтическая химия и фармакогнозия, Главный научный сотрудник отдела восстановительного лечения и медицинской реабилитации
Должность
Клинический фармаколог, Главный научный сотрудник, Главный научный сотрудник отдела восстановительного лечения и мед.реабилитации, Главный научный сотрудник отдела восстановительной медицины и реабилитации, Главный научный сотрудник отдела восстан. лечения и мед. реабилитации, Главный научный сотрудник отдела восстан. лечения и реабилитации, Главный научный сотрудник отдела восстановительного лечения и медицинской реабилитации, Главный научный сотрудник, Генеральный директор, Главный научный сотрудник отдела восстановительного лечения и медицинской реабилитации
Стаж в КИ
11 лет
Кол-во проведенных КИ
15
Текущие
1.
Название протокола
№ № ИФ-102015 Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Интрафен, раствор для внутривенного введения (производства MEFAR Ilac San. A.S., Турция и Gen Ilac ve Saglik Urunleri San ve Tic. A.S., Турция) в сравнении с препаратом Дексалгин®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (производства А. Менарини Мэнюфекченринг Лоджистикс энд Сервисиз С.Р.Л., Италия) у пациентов после перенесенной аппендэктомии
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
18.07.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 500 от 18.07.2016
Организация, проводящая КИ
АО ГЕН Илач ве Саглык Урунлери Сан. ве Тидж А.Ш. (Gen Ilac Ve Saglik Urunleri San. Ve Tic. A.S.)
Наименование ЛП
(Ибупрофен, Интрафен)
Города
Белгород, Строитель, Томск
Фаза КИ
III
Завершенные
1.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов ЭЗОЛ, капсулы 40 мг (СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь) и Нексиум, таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
08.11.2019 - 01.04.2020
Номер и дата РКИ
№ 649 от 08.11.2019
Организация, проводящая КИ
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "ФАРМЛЭНД" (СП ООО "ФАРМЛЭНД")
Наименование ЛП
Эзол (Эзомепразол)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Подагрум, таблетки, покрытые оболочкой, 120 мг (СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь) и Аденурик®, таблетки, покрытые оболочкой, 120 мг (Менарини Фон Хейден ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
25.10.2019 - 30.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 621 от 25.10.2019
Организация, проводящая КИ
Белорусско-голандское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "ФАРМЛЭНД" (СП ООО "ФАРМЛЭНД")
Наименование ЛП
Подагрум (Фебуксостат)
Города
Северск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
3.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Трамадол-П Органика таблетки, покрытые плёночной оболочкой, (парацетамол 325 мг + трамадол 37,5 мг), (АО Органика, Россия) и Залдиар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (парацетамол 325 мг + трамадол 37,5 мг), (Грюненталь ГмбХ, Германия), с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Онкология, Хирургия, Неврология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
02.08.2018 - 01.02.2019
Номер и дата РКИ
№ 385 от 02.08.2018
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Органика"
Наименование ЛП
Трамадол-П Органика (Парацетамол+Трамадол)
Города
Северск
Фаза КИ
III
4.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Трамадол ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АО Органика, Россия) (трамадол, 200 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, АО Органика, Россия) и Трамал® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (ШТАДА Арцнаймиттель, АГ, Германия), (трамадол, 200 мг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 200 мг, ШТАДА Арцнаймиттель, АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая), Травматология
Дата начала и окончания КИ
10.07.2017 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
№ 376 от 10.07.2017
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Органика"
Наименование ЛП
Трамадол ретард (Трамадол)
Города
Северск
Фаза КИ
II
5.
Название протокола
№ HL-2015-04 Двойное слепое, многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Гиалуронидаза, лиофилизат для приготовления раствора для местного применения (ООО Биоцентр, Россия) у пациентов с периартикулярной патологией плечевого сустава, сопровождающейся тендинитом/тендовагинитом
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Дерматология, Ортопедия, Хирургия (комбустиология)
Дата начала и окончания КИ
06.11.2015 - 25.06.2016
Номер и дата РКИ
№ 641 от 06.11.2015
Организация, проводящая КИ
ООО «Биоцентр»
Наименование ЛП
Гиалуронидаза (Биогиал)
Города
Кемерово, Новосибирск, Северск
Фаза КИ
III
6.
Название протокола
Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов КАЛМИРЕКС®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Мидокалм-Рихтер, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) при лечении пациентов с миофасциальным болевым синдромом средней и тяжелой степени выраженности, включая мышечный спазм при дорсопатиях
Терапевтическая область
Ортопедия, Хирургия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
30.03.2015 - 24.10.2015
Номер и дата РКИ
№ 149 от 30.03.2015
Организация, проводящая КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Наименование ЛП
КАЛМИРЕКС® (Лидокаин + Толперизон)
Города
Барнаул, Кемерово, Новосибирск, Северск
Фаза КИ
IIIb
7.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Иглиб, капсулы 100 мг (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Гливек®, капсулы 100 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.11.2014 - 13.05.2015
Номер и дата РКИ
№ 656 от 20.11.2014
Организация, проводящая КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Наименование ЛП
Иглиб (Иматиниб)
Города
Северск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
8.
Название протокола
Открытое, несравнительное, с эскалацией дозы, клиническое исследование по изучению безопасности, переносимости и противоопухолевой активности препарата Еленаген® (плазмидная ДНК pCL2K) при внутримышечном введении взрослым пациентам с солидными опухолями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.09.2014 - 31.10.2017
Номер и дата РКИ
№ 506 от 09.09.2014
Организация, проводящая КИ
ООО "СЛ Онколоджи"
Наименование ЛП
Еленаген® (плазмидная ДНК pCL2K, Дезоксирибонуклеиновая кислота плазмидная [сверхскрученная кольцевая двухцепочечная])
Города
Иркутск, Санкт-Петербург, Северск, Тюмень
Фаза КИ
I
9.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фламадекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Дексалгин®25, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг (Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Онкология, Хирургия, Неврология, Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
08.09.2014 - 30.12.2014
Номер и дата РКИ
№ 461 от 14.08.2014
Организация, проводящая КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Наименование ЛП
Фламадекс® (Декскетопрофен)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
10.
Название протокола
Двойное слепое многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое проводимое в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Лавиокард®, таблетки 20 мг, ЗАО Аметис, Россия у пациентов с ишемической болезнью сердца: стабильная стенокардия II и III функционального класса.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.07.2014 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 401 от 18.07.2014
Организация, проводящая КИ
Закрытое Акционерной Общество "Аметис"
Наименование ЛП
Лавиокард® (Дигидрокверцетин)
Города
Барнаул, Кемерово, Новосибирск, Северск, Томск
Фаза КИ
III
11.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рамепресс®, таблетки 10 мг (ОАО АКРИХИН, Россия) и Тритаце®, таблетки 10 мг (Санофи-Авентис С.п.А., Италия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.04.2013 - 14.04.2014
Номер и дата РКИ
№ 165 от 11.03.2013
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Рамепресс® (Рамиприл)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
12.
Название протокола
№ IPM – 2012 Двойное слепое, рандомизированное исследование, проводимое в параллельных группах с целью оценки терапевтической эквивалентности препаратов Ферритол и Мальтофер® у пациентов с хронической железодефицитной анемией
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2013 - 01.12.2014
Номер и дата РКИ
№ 71 от 01.02.2013
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЭвоФарм" (ООО "ЭвоФарм")
Наименование ЛП
Ферритол (Железа (III) гидроксид полимальтозат)
Города
Новосибирск, Томск
Фаза КИ
III
13.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Натрия пара-аминосалицилат, гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 800 мг/г, производства ООО Озон, (Россия) и Натрия пара-аминосалицилат ®, гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 800 мг/г, производства ОАО Фармасинтез (Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
18.01.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
№ 36 от 18.01.2013
Организация, проводящая КИ
ООО "Атолл"
Наименование ЛП
Натрия пара-аминосалицилат (Аминосалициловая кислота)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
14.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование в параллельных группах сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бикалутамид таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (ООО Озон, РФ) и Касодекс® таблетки, покрытые оболочкой 150 мг (АСТРАЗЕНЕКА ЮК ЛТД, Великобритания).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.08.2012 - 03.03.2013
Номер и дата РКИ
№ 251 от 13.08.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Атолл"
Наименование ЛП
Бикалутамид
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность