Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4711 исследования
4201.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Такролимус, капсулы 5 мг, производства ООО Озон, Россия и Програф®, капсулы 5 мг, производства компании Астеллас Ирланд Ко. Лтд., Ирландия
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
28.01.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
31 28.01.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Такролимус
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4202.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности комбинированного препарата Нипертен® Комби (амлодипин+бисопролол, таблетки 10 мг + 10 мг, ООО КРКА-РУС, Россия), и монопрепаратов Норваск® (амлодипин, таблетки 10 мг, Пфайзер ГмбХ, Германия) и Конкор® (бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, Мерк КГаА, Германия), у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.01.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
36 28.01.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "КРКА-РУС"
Название ЛП
Нипертен® Комби (Амлодипин+Бисопролол)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4203.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Оланзапин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Цзянсу Ханьсо Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай) и Зипрекса® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Лилли дель Карибе Инк., Пуэрто-Рико)
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.01.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
32 28.01.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "ВИАЛ"
Название ЛП
Оланзапин-Виал (Оланзапин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4204.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нимесулид Канон, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг (ЗАО Канонфарма Продакшн, Россия) и Нимесил® гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Лаборатория Гуидотти С.п.А., Италия).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.01.2014 - 01.09.2014
Номер и дата РКИ
28 27.01.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Нимесулид Канон (Нимесулид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4205.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ро-статин капсулы 40 мг производства ООО Озон, Россия и Крестор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.01.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
26 24.01.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Ро-статин (Розувастатин)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4206.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 40 мг производства ООО Озон, Россия и Крестор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.01.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
27 24.01.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Розувастатин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4207.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Галимонт таблетки жевательные 5 мг (Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД, Индия) и Сингуляр® таблетки жевательные 5 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) при пероральном приеме натощак здоровыми взрослыми добровольцами.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
20.01.2014 - 01.11.2015
Номер и дата РКИ
17 20.01.2014
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Название ЛП
Галимонт (Монтелукаст)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4208.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Галимонт таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД, Индия) и Сингуляр® таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) при пероральном приеме натощак здоровыми взрослыми добровольцами
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
20.01.2014 - 01.11.2015
Номер и дата РКИ
16 20.01.2014
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Название ЛП
Галимонт (Монтелукаст)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4209.
Название протокола
Рандомизированное, перекрестное, открытое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фамилар, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг (Ларк Лабораториз Лтд, Индия) и Фамвир®, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг (Новартис Фармасьютика с.а. Барбера, Испания)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
27.01.2014 - 01.12.2014
Номер и дата РКИ
15 20.01.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "АРС"
Название ЛП
Фамилар (Фамцикловир)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4210.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетилсалициловая кислота Кардио таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг (ОАО Татхимфармпрепараты, Россия) и Аспирин® Кардио таблетки, покрытые кишечнораствормой оболочкой, 100 мг (Байер Биттерфельд ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.01.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
6 14.01.2014
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Татхимфармпрепараты"
Название ЛП
Ацетилсалициловая кислота Кардио (Ацетилсалициловая кислота)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ