GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев


В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Дата РКИ: с по
Найдено 4209 исследования
411.
Название протокола Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Умифеновир, капсулы, 200 мг (АО Фармпроект, Россия) и Арбидол® Максимум (МНН: умифеновир), капсулы, 200 мг (АО Отисифарм, Россия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Оториноларингология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ 16.11.2023 - 01.08.2024
Номер и дата РКИ 660 16.11.2023
Название организации, проводящей КИ АО "Фармпроект"
Название ЛП Умифеновир
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
412.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Тикагрелор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и референтного препарата Брилинта®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев при последовательном приеме натощак по перекрестной схеме с двумя периодами
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 15.11.2023 - 19.01.2024
Номер и дата РКИ 654 15.11.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответсвенностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП Тикагрелор
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
413.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Цитрамон П шипучий, таблетки шипучие (ацетилсалициловая кислота 300 мг + парацетамол 200 мг + кофеин 45 мг), производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Анадин Экстра, таблетки растворимые (ацетилсалициловая кислота 300 мг + парацетамол 200 мг + кофеин 45 мг), производитель ГлаксоСмитКляйн Консьюмер Хелскеа (ЮК) Трединг Лимитед, Великобритания, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 15.11.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 655 15.11.2023
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП Цитрамон П шипучий (Ацетилсалициловая кислота + Парацетамол + Кофеин)
Города Ростов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
414.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривастигмин, пластырь трансдермальный 27 мг (13,3 мг/24 ч) (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Экселон®, трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13,3 мг/24 ч) (ЛТС Ломанн Терапи-Систем АГ, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 14.11.2023 - 30.11.2024
Номер и дата РКИ 648 14.11.2023
Название организации, проводящей КИ ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП Ривастигмин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
415.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат таблетки 200 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Трекрезан® таблетки 200 мг (ООО Гротекс, Россия), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 14.11.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 649 14.11.2023
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
416.
Название протокола Открытое, рандомизированное, двухпериодное, в двух последовательностях перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пневмосепт®, 6 мг/мл, раствор для приема внутрь (ООО ПИК-ФАРМА, Россия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 14.11.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 652 14.11.2023
Название организации, проводящей КИ ООО "ПИК-ФАРМА"
Название ЛП Пневмосепт (Леводропропизин)
Города Ростов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
417.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Карбамазепин таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО Велфарм, Россия), и Тегретол® ЦР, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 400 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 14.11.2023 - 19.01.2024
Номер и дата РКИ 650 14.11.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП Карбамазепин
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
418.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Карбамазепин таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО Велфарм, Россия), и Тегретол® ЦР, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 400 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев при приеме после еды
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 14.11.2023 - 19.01.2024
Номер и дата РКИ 651 14.11.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП Карбамазепин
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
419.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакодинамики (фармакодинамической эквивалентности), безопасности и переносимости препаратов Надропарин кальция – ТРИВИУМ®, раствор для инъекций, 9500 анти-Ха МЕ/мл (ООО Тривиум-XXI, Россия) и Фраксипарин, раствор для подкожного введения, 9500 анти-Ха МЕ/мл (Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия) при однократном подкожном и однократном внутривенном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область Нефрология, Хирургия, Кардиология, Травматология
Дата начала и окончания КИ 10.11.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 647 10.11.2023
Название организации, проводящей КИ ООО "Тривиум-XXI"
Название ЛП Надропарин кальция – ТРИВИУМ®
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
420.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вилдаглиптин+Метформин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг (ООО ИЗВАРИНО ФАРМА, Россия) и Галвус Мет® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 08.11.2023 - 06.04.2025
Номер и дата РКИ 644 08.11.2023
Название организации, проводящей КИ ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП Вилдаглиптин + Метформин
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50