Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4256 исследования
3271.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глимепирид-Виал, таблетки 4 мг (производства Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия) и Амарил®, таблетки 4 мг (производства Санофи-Авентис С.п.А., Италия), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
23.11.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
686 23.11.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "ВИАЛ"
Название ЛП
Глимепирид-Виал (Глимепирид)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3272.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов аминосалициловой кислоты: ПАСК таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1500 мг, производства ОАО Фармасинтез, Россия и ПАСК® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 500 мг, производства ОАО Фармасинтез, Россия с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
23.11.2015 - 31.01.2016
Номер и дата РКИ
679 23.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
ПАСК (Аминосалициловая кислота)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3273.
Название протокола
№ 17072015-DVT Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Клодифен Нейро (МНН: диклофенак 50 мг + тиамина гидрохлорид 50 мг + пиридоксина гидрохлорид 50 мг + цианокобаламин 0,25 мг), твердые желатиновые капсулы, производства Адифарм ЕАД, Болгария и Нейродикловит® (МНН: диклофенак 50 мг + тиамина гидрохлорид 50 мг + пиридоксина гидрохлорид 50 мг + цианокобаламин 0,25 мг), капсулы для приема внутрь, производства LANNACHER HEILMITTEL GmbH, Австрия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.12.2015 - 30.12.2017
Номер и дата РКИ
681 23.11.2015
Название организации, проводящей КИ
"Адифарм"ЕАД
Название ЛП
Клодифен Нейро
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3274.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ворикен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Альвоген ИПКо С.а.р.л., Люксембург) и ВИФЕНД®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.12.2015 - 29.07.2016
Номер и дата РКИ
682 23.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Представительство ООО "Альвоген Фарма Трэйдинг Юроп"
Название ЛП
Ворикен (Вориконазол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3275.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное четырехэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности препарата Этравира (этравирин), таблетки 100 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и Интеленс® (этравирин), таблетки 100 мг (Янссен-Силаг, Италия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
19.11.2015 - 31.08.2016
Номер и дата РКИ
676 19.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Этравира (Этравирин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3276.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Соталол, таблетки, 80 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Сотагексал®, таблетки, 80 мг (Салютас Фарма ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
674 18.11.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Соталол
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3277.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Аторвастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Инд-Свифт Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом Липримар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия, Пфайзер Фармасьютикалс ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико, США) с участием здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Кардиология, Диабетология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2015 - 01.09.2017
Номер и дата РКИ
670 18.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Инд-Свифт Лимитед
Название ЛП
Аторвастатин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3278.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Лизиноприл+Индапамид капсулы 20 мг + 1,5 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) в сравнении с одновременным приемом по 1 таблетке каждого из препаратов: Ирумед® (лизиноприл) таблетки 20 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) Арифон® ретард таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (Лаборатории Сервье, Франция) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2015 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
673 18.11.2015
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Гедеон Рихтер"
Название ЛП
Лизиноприл+Индапамид (Диртон® Плюс)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3279.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Галантамин Канон, капсулы пролонгированного действия, 8 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Реминил®, капсулы пролонгированного действия, 8 мг (Янссен-Силаг С.п.А, Италия) у здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Неврология, Физиотерапия, Рентгенология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2015 - 01.10.2016
Номер и дата РКИ
666 17.11.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Галантамин Канон (Галантамин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3280.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-030 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Гилениа® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
16.11.2015 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
661 16.11.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-030 (Финголимод)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ