Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4851 исследования
2291.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Деферазирокс, капсулы 360 мг (ООО НоваМедика Иннотех, Россия; держатель РУ ООО Базис, Россия) и Джадену® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 360 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.07.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
374 14.07.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "Базис"
Название ЛП
Деферазирокс
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2292.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-200 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Сутент у здоровых добровольцев при пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.07.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
375 14.07.2021
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
Сунитиниб (BCD-200)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2293.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Палиперидон, таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой, 3 мг (Эмкюр Фармасьютикалз Лтд., Индия), и Инвега®, таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой, 3 мг (производитель: Янссен-Силаг Мануфэкчуринг, ЛЛС, Пуэрто-Рико, США; держатель РУ: ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.07.2021 - 01.03.2022
Номер и дата РКИ
372 14.07.2021
Название организации, проводящей КИ
Эмкюр Фармасьютикалз Лтд.
Название ЛП
Палиперидон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2294.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Фарм-Инновации, Россия), и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер АГ, Германия), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.07.2021 - 30.03.2022
Номер и дата РКИ
380 14.07.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фарм-Инновации»
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2295.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ламивудин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Эпивир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
14.07.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
373 14.07.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Брайт Вэй Индастриз» (ООО «Брайт Вэй Индастриз»)
Название ЛП
Ламивудин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2296.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Апрепитант, капсулы, 125 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Эменд®, капсулы, 125 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.07.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
371 13.07.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
Апрепитант
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2297.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя последовательностями и двумя периодами одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эфавиренц-Ника, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (РУП Белмедпрепараты, Беларусь), и Стокрин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
13.07.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
370 13.07.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "Ника Фармацевтика"
Название ЛП
Эфавиренц-Ника (Эфавиренз)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2298.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Монтелукаст Канон (МНН: монтелукаст), гранулы для приема внутрь, 4 мг (ЗАО Канон фарма продакшн, Россия) и препарата Singulair Mini (МНН: монтелукаст), oral granules, 4 mg (SIA Merck Sharp &Dohme Latvija, Latvia) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
12.07.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
364 12.07.2021
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Монтелукаст Канон (Монтелукаст)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2299.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ипидакрин Канон, таблетки, 20 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Нейромидин®, таблетки, 20 мг (АО Олайнфарм, Латвия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
12.07.2021 - 01.06.2022
Номер и дата РКИ
368 12.07.2021
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Ипидакрин Канон (Ипидакрин)
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2300.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя последовательностями и двумя периодами одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дарунавир-Ника, таблетки, покрытые оболочкой, 600 мг (РУП Белмедпрепараты, Беларусь), и Презиста®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Янссен-Силаг Интернешнл НВ, Бельгия) в сочетании с низкой дозой ритонавира у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
12.07.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
366 12.07.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "Ника-Фармацевтика"
Название ЛП
Дарунавир-Ника (Дарунавир)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ