Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4201 исследования
2201.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, двухпоследовательное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия) и Аркоксиа®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология, Стоматология, Общая практика, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
06.09.2019 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
501 06.09.2019
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ
Название ЛП
Эторикоксиб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
2202.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Корапепт® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.09.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
505 06.09.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "МедИнвест"
Название ЛП
Корапепт®
Города
Казань
Фаза КИ
I
Статус КИ
2203.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Лангопепт® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.09.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
504 06.09.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "МедИнвест"
Название ЛП
Лангопепт®
Города
Казань
Фаза КИ
I
Статус КИ
2204.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Нефропепт® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.09.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
503 06.09.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "МедИнвест"
Название ЛП
Нефропепт®
Города
Казань
Фаза КИ
I
Статус КИ
2205.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амбризентан-29 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО 29 февраля, Россия) и Волибрис таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Патеон Инк., Канада)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
05.09.2019 - 19.07.2020
Номер и дата РКИ
494 05.09.2019
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "29 февраля"
Название ЛП
Амбризентан-29 (Амбризентан)
Города
Белгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2206.
Название протокола
Открытое рандомизированное сбалансированное перекрестное исследование сравнительной биодоступности в двух периодах, двух последовательностях с однократным приемом внутрь 750 мг лекарственного препарата Армадин® лонг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг, ООО Научно-производственное объединение ФармВИЛАР, Россия, и троекратным приемом внутрь 250 мг лекарственного препарата Мексидол® ФОРТЕ 250, таблетки, покрытые пленочной оболочкой,250 мг, ЗАО ЗиО-Здоровье, Россия, у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
04.09.2019 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
480 04.09.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "Фармамед"
Название ЛП
Армадин® лонг (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2207.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Левоноргестрел + Этинилэстрадиол, таблетки, покрытые оболочкой 0,15 мг/0,03 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) и Микрогинон®, таблетки, покрытые оболочкой 0,15 мг/0,03 мг (Альвоген ИПКо С.а.р.л., Люксембург) у здоровых добровольцев женского пола натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Акушерство
Дата начала и окончания КИ
04.09.2019 - 03.06.2020
Номер и дата РКИ
486 04.09.2019
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень")
Название ЛП
Левоноргестрел + Этинилэстрадиол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2208.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, в двух периодах и с двумя последовательностями, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов ЦИНАКАЛЬЦЕТ таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО ПСК Фарма, Россия) и МИМПАРА таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Терапевтическая область
Нефрология, Онкология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
30.08.2019 - 21.05.2020
Номер и дата РКИ
477 30.08.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПСК Фарма»
Название ЛП
Цинакальцет
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2209.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Итоприд, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Ганатон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2019 - 01.09.2021
Номер и дата РКИ
475 29.08.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Итоприд
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2210.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное 4-х периодное повторное перекрестное исследование по изучению сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Дабигатран-Тева, капсулы, 150 мг (Тева) и Прадакса®, капсулы, 150 мг (Берингер Ингельхайм) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Гематология, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
26.08.2019 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
468 26.08.2019
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Дабигатран-Тева (дабигатрана этексилат)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ