Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4850 исследования
1901.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное, адаптивное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Венолек® Кронофарм суспензия для приема внутрь 1000 мг/10 мл (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) в сравнении с препаратом Детралекс®, суспензия для приема внутрь, 1000 мг/10 мл (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
22.04.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
301 22.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Венолек® Кронофарм
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1902.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Рамиприл (ООО Фармтехнология, Республика Беларусь), таблетки 10 мг и Тритаце® (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия), таблетки 10 мг после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.04.2022 - 01.08.2023
Номер и дата РКИ
304 22.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Фармтехнология»
Название ЛП
Рамиприл
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1903.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Эзетимиб ЛЕКАС капсулы, 10 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и референтного препарата Эзетрол® таблетки, 10 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.04.2022 - 20.01.2024
Номер и дата РКИ
302 22.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Название ЛП
Эзетимиб ЛЕКАС (Эзетимиб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1904.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен + Парацетамол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Ибуклин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.04.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
307 22.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Ибупрофен + Парацетамол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1905.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Элькар® (левокарнитин), раствор для приема внутрь 300 мг/мл (ООО ПИК-ФАРМА, Россия) в сравнении с референтным препаратом в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак в дозировке 2 г
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.04.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
296 21.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПИК-ФАРМА"
Название ЛП
Элькар® (Левокарнитин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1906.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Молнупиравир, капсулы, 200 мг (ООО АЛВИЛС, Россия), в сравнении с препаратом Лагеврио®, капсулы, 200 мг (Мерк Шарп и Доум (ЮКей) Лимитед, Великобритания), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.04.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
298 21.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "АЛВИЛС"
Название ЛП
Молнупиравир
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1907.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дезлоратадин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Эриус® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, Байер Биттерфельд ГмбХ, Германия, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.04.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
297 21.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Дезлоратадин
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1908.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Прамипексол Пролонг Канон, таблетки с пролонгированным высвобождением, 0,375 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Мирапекс® ПД, таблетки пролонгированного действия, 0,375 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.04.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
290 20.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Прамипексол Пролонг Канон (Прамипексол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1909.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Элькар®, гранулы шипучие для приготовления раствора для приёма внутрь, 1000 мг (ООО ПИК-ФАРМА, Россия) в сравнении с референтным препаратом, при однократном приеме внутрь натощак в дозировке 2 г у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.04.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
289 20.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПИК-ФАРМА"
Название ЛП
Элькар® (Левокарнитин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1910.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Доксиламин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Донормил® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг, УПСА САС, Франция, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.04.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
285 19.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Доксиламин
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ