GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев


В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Дата РКИ: с по
Найдено 4881 исследования
1751.
Название протокола Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Арипипразол, таблетки 10 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия), и препарата Абилифай®, таблетки 10 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 05.09.2022 - 20.05.2023
Номер и дата РКИ 526 05.09.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП Арипипразол
Города Пермь
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1752.
Название протокола Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин ПСК (таблетки, 50 мг, ООО ПСК Фарма, Россия) в сравнении с препаратом Галвус® (таблетки, 50 мг, Новартис Фарма АГ, Швейцария) при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 05.09.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 527 05.09.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП Вилдаглиптин ПСК (Вилдаглиптин)
Города Ростов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1753.
Название протокола Изучение специфической активности Микст-аллергена из пыльцы луговых трав для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 11.01.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 529 05.09.2022
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген"
Название ЛП Микст-аллерген из пыльцы луговых трав для диагностики и лечения
Города Ставрополь
Фаза КИ IV
Статус КИ
1754.
Название протокола Изучение специфической активности Микст-аллергена из пыльцы сорных трав и подсолнечника для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 11.01.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 528 05.09.2022
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген"
Название ЛП Микст-аллерген из пыльцы сорных трав и подсолнечника для диагностики и лечения
Города Ставрополь
Фаза КИ IV
Статус КИ
1755.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Этравирин таблетки 200 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного препарата Интеленс® таблетки 200 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) с участием здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 05.09.2022 - 24.03.2024
Номер и дата РКИ 531 05.09.2022
Название организации, проводящей КИ ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП Этравирин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1756.
Название протокола Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы полевицы белой для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 11.01.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 524 02.09.2022
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген"
Название ЛП Аллерген из пыльцы полевицы белой для диагностики и лечения ( Аллергены трав пыльцевые)
Города Ставрополь
Фаза КИ IV
Статус КИ
1757.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флекаинид, таблетки 100 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Тамбокор®, таблетки 100 мг (Меда Фарма ГмбХ и КоКГ, Германия)
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 02.09.2022 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ 523 02.09.2022
Название организации, проводящей КИ ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»
Название ЛП Флекаинид
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1758.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрёстное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дабигатран, капсулы 150 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Прадакса®, капсулы 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл РФГмбХ, Германия)
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 02.09.2022 - 01.04.2023
Номер и дата РКИ 525 02.09.2022
Название организации, проводящей КИ ООО «МИРА АВРОРА»
Название ЛП Дабигатран (Дабигатрана этексилат)
Города Казань
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1759.
Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование I/II фазы с ранжированием доз для оценки переносимости, безопасности и иммуногенности лекарственного препарата – вакцина для профилактики COVID-19 на основе VLP (содержащей частицы, подобные SARS-CoV-2) при интраназальном введении на добровольцах в возрасте 18-55 лет
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ 31.08.2022 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ 518 31.08.2022
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Название ЛП Вакцина VLP-корона (Вакцина против COVID-19 на основе VLP (содержащей частицы, подобные SARS-CoV-2)
Города Киров, Кольцово, Москва, Санкт-Петербург, Электросталь
Фаза КИ I-II
Статус КИ
1760.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Молнупиравир ПСК, капсулы, 200 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата Lagevrio, капсулы, 200 мг (Merck Sharp & Dohme (UK) Limited) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 31.08.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 519 31.08.2022
Название организации, проводящей КИ ООО "ПСК Фарма"
Название ЛП Молнупиравир ПСК (Молнупиравир)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50