Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4218 исследования
1531.
Название протокола
Открытое клиническое исследование I фазы по изучению влияния приема пищи на фармакокинетику препарата Ранквилон, таблетки, 1 мг, у здоровых добровольцев при однократном применении.
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.10.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
623 11.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Ранквилон (ГБ-115 (Амид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
1532.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Артросат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО ДИАМЕД-фарма, Россия) и Аэртал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия), в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
08.10.2021 - 14.04.2022
Номер и дата РКИ
619 08.10.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "ДИАМЕД-фарма"
Название ЛП
Артросат (Ацеклофенак)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1533.
Название протокола
Открытое сравнительное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности препарата КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная), производства ФГАНУ ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Институт полиомиелита), с участием добровольцев в возрасте от 60 лет и старше
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
08.10.2021 - 01.08.2022
Номер и дата РКИ
622 08.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное автономное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН" (Институт полиомиелита)
Название ЛП
КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная)
Города
Кольцово, Москва, Пермь, Тверь
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
1534.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Лизиноприл Медисорб таблетки 20 мг (АО Медисорб, Россия) и Зестрил® таблетки 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
07.10.2021 - 17.05.2022
Номер и дата РКИ
616 07.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Лизиноприл Медисорб (Лизиноприл)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1535.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Спиронолактон Медисорб таблетки 25 мг (АО Медисорб, Россия) и Альдактон® таблетки, покрытые оболочкой, 25 мг (Pfizer Inc., США) при однократном приеме после еды здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.10.2021 - 17.05.2022
Номер и дата РКИ
617 07.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Спиронолактон Медисорб (Спиронолактон)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1536.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Вилдаглиптин ЛЕКАС капсулы 50 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и референтного препарата Галвус® таблетки 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
07.10.2021 - 04.03.2023
Номер и дата РКИ
618 07.10.2021
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Название ЛП
Вилдаглиптин ЛЕКАС (Вилдаглиптин)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1537.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кларитромицин (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг и Клацид® (Эбботт Лэбораториз ГмбХ Германия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг после однократного приема внутрь здоровыми добровольцами натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.10.2021 - 20.05.2022
Номер и дата РКИ
614 04.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед
Название ЛП
Кларитромицин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1538.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Остиоксиб®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, производства компании ООО ДИАМЕД-фарма, Россия, и Аркоксиа® (Arcoxia), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, производства компании Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
04.10.2021 - 12.03.2022
Номер и дата РКИ
615 04.10.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "Диамед-фарма"
Название ЛП
Остиоксиб (Эторикоксиб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1539.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами, сравнительное с адаптивным дизайном исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тексаред®, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), и препарата Тилкотил®, производства Meda AB (Швейцария), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг при однократном приеме здоровыми добровольцами мужского пола после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.10.2021 - 31.05.2022
Номер и дата РКИ
609 01.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Название ЛП
Тексаред® (Теноксикам)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1540.
Название протокола
№ № Открытое, рандомизированное, повторное перекрестное в четырех периодах с двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Ралтегравир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (ООО ФармКонцепт, Россия), и препарата Исентресс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
01.10.2021 - 21.12.2022
Номер и дата РКИ
611 01.10.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФармКонцепт"
Название ЛП
Ралтегравир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ