GY48LS6

Кеймбридж
[ ]

Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев


В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Дата РКИ: с по
Найдено 4206 исследования
1481.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Габапентин, капсулы, 300 мг (ООО Атолл, Россия) в сравнении с препаратом Нейронтин®, капсулы, 300 мг (Апджон ЮЭс 1 ЭлЭлСи, США) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 11.11.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 729 11.11.2021
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Габапентин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1482.
Название протокола Открытое рандомизированное адаптивное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Инозин пранобекс, таблетки, 500 мг (ООО ФАРМАКОР ПРОДАКШН, Россия), и препарата Изопринозин, таблетки, 500 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль), у здоровых добровольцев после еды
Терапевтическая область Общая практика
Дата начала и окончания КИ 10.11.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 723 10.11.2021
Название организации, проводящей КИ ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН»
Название ЛП Инозин пранобекс
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1483.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Конкор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Мерк, Россия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 10.11.2021 - 01.10.2023
Номер и дата РКИ 722 10.11.2021
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй Индастриз" (ООО "Брайт Вэй Индастриз")
Название ЛП Бисопролол
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1484.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дексаметазон, таблетки 0,5 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Дексаметазон-КРКА, таблетки 0,5 мг, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 10.11.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 720 10.11.2021
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП Дексамтазон
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1485.
Название протокола Открытое рандомизированное двухэтапное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эплеренон Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ЗАО Канонфарма Продакшн, Россия), и Инспра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико), у здоровых добровольцев при однократном применении натощак.
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 10.11.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 734 10.11.2021
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП Эплеренон Канон (Эплеренон)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1486.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Дарунавир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Презиста® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (Janssen-Cilag International NV, Бельгия) при их применении в комбинации с низкой дозой ритонавира у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 09.11.2021 - 15.03.2023
Номер и дата РКИ 713 09.11.2021
Название организации, проводящей КИ ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП Дарунавир
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1487.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, четырехпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Рацекадотрил, капсулы, 100 мг (ООО Атолл, Россия) в сравнении с препаратом Гидрасек®, капсулы, 100 мг (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 08.11.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 709 08.11.2021
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Рацекадотрил
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1488.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное одноцентровое с репликативным дизайном сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Осельтамивир, капсулы (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Тамифлю®, капсулы (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема препаратов в каждом периоде натощак
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 03.11.2021 - 01.07.2023
Номер и дата РКИ 703 03.11.2021
Название организации, проводящей КИ АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП Осельтамивир
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1489.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ибупрофен, капсулы 400 мг (ОАО Марбиофарм, Россия) и Нурофен® Экспресс Фoрте, капсулы 400 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Ревматология, Лечебное дело, Травматология
Дата начала и окончания КИ 03.11.2021 - 30.03.2023
Номер и дата РКИ 704 03.11.2021
Название организации, проводящей КИ ОАО «Марбиофарм», Россия
Название ЛП Ибупрофен
Города Саранск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1490.
Название протокола Изучение переносимости, реактогенности, безопасности вакцины ВероКСЭН при введении здоровым добровольцам в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 02.11.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 700 02.11.2021
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Название ЛП ВероКСЭН (Вакцина клещевого энцефалита культуральная (на клетках Vero) очищенная концентрированная инактивированная сорбированная)
Города Кольцово
Фаза КИ I
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50