Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4218 исследования
1441.
Название протокола
Рандомизированное открытое четырехпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики препаратов Миладиан, таблетки, диспергируемые в полости рта, 3 мг + 5 мг (АО Валента Фарм, Россия), Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия), и Мелаксен, таблетки, покрытые оболочкой, 3 мг (Юнифарм Инк, США), с оценкой межлекарственного взаимодействия у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
14.12.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
839 14.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Миладиан® (Мелатонин + Мемантин)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
1442.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, четырехпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ралтегравир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (ООО ИИХР, Россия) в сравнении с препаратом Исентресс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при приеме внутрь натощак
Терапевтическая область
Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
14.12.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
842 14.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Название ЛП
Ралтегравир
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1443.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Фебуксостат Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) в сравнении с препаратом Аденурик®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия) при приеме натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
10.12.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
835 10.12.2021
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Фебуксостат Канон (Фебуксостат)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1444.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Азитромицин Велфарм, капсулы, 250 мг (ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Сумамед®, капсулы, 250 мг (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.12.2021 - 01.10.2023
Номер и дата РКИ
834 10.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй Индастриз" (ООО "Брайт Вэй Индастриз")
Название ЛП
Азитромицин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1445.
Название протокола
Рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Цитиколин Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Цераксон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Феррер Интернасьональ, С.А., Испания) при приеме натощак в дозе 1000 мг (2 таблетки) здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
09.12.2021 - 01.06.2022
Номер и дата РКИ
832 09.12.2021
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Цитиколин Канон (Цитиколин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1446.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-PRC-c, капсулы, 1 мкг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Земплар®, капсулы, 1 мкг (ООО ЭббВи, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
09.12.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
833 09.12.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Парикальцитол (TL-PRC-c)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1447.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вигабатрин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Ринфарм, Россия) в сравнении с препаратом Sabril®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Sanofi – Aventis GmbH, Вена) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.12.2021 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
831 08.12.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «Ринфарм»
Название ЛП
Вигабатрин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1448.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400мг и препарата сравнения Нурофен® Форте, таблетки, покрытые оболочкой, 400мг
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.12.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
829 07.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "АЛИУМ"
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1449.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амбробене, таблетки, 30 мг (Тева), и Лазолван®, таблетки, 30 мг (Санофи Россия), после однократного приема, у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
07.12.2021 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ
828 07.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Амбробене (Амброксол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1450.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вигабатрин, гранулы для приготовления раствора, 500 мг (ООО Ринфарм, Россия) в сравнении с препаратом Sabril®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 500 мг (Sanofi – Aventis GmbH, Вена) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.12.2021 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
830 07.12.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «Ринфарм»
Название ЛП
Вигабатрин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ