Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4218 исследования
1181.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препаратов GNR-086 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Иларис® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) после однократного подкожного введения здоровым добровольцам в дозе 150 мг.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
414 27.06.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
GNR-086 (Канакинумаб)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
1182.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амоксициллин таблетки 500 мг (АО АВВА РУС, Россия) и Amoxil капсулы 500 мг (Glaxo Wellcome Production, Франция) у здоровых добровольцев после приема натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
27.06.2022 - 17.05.2023
Номер и дата РКИ
416 27.06.2022
Название организации, проводящей КИ
АВВА Фармасютикалс лтд.
Название ЛП
Амоксициллин
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1183.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Лапатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и Тайверб®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (держатель РУ: Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых субъектов женского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
417 27.06.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
Лапатиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1184.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Омепразол капсулы кишечнорастворимые 20 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Лосек® МАПС® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2022 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
413 27.06.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "РИФ"
Название ЛП
Омепразол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1185.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тикагрелор таблетки покрытые пленочной оболочкой 90 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Брилинта таблетки покрытые пленочной оболочкой 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.06.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
415 27.06.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Тикагрелор
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1186.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя последовательностями и двумя периодами одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Индапамид+Периндоприл+Розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг+8 мг+20 мг (Симпекс Фарма Пвт. Лтд., Индия), и Нолипрел® А Би-форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг + 10 мг (ООО СЕРВЬЕ РУС, Россия, и Крестор®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (ООО АстраЗенека Индастриз, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.06.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
419 27.06.2022
Название организации, проводящей КИ
Симпекс Фарма Пвт. Лтд.
Название ЛП
Индапамид+Периндоприл+Розувастатин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1187.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Глимепирид таблетки 4 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Амарил® таблетки 4 мг, Санофи С.п.А., Италия, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
24.06.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
410 24.06.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Глимепирид
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1188.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами и двумя последовательностями, сравнительное с адаптивным дизайном исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тиоколхикозид, капсулы, 8 мг, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), и препарата Релмус, капсулы, 8 мг, производства Санофи – Продутос Фармацевтикос ЛДА (Португалия), при однократном приеме здоровыми добровольцами мужского пола натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.06.2022 - 31.05.2023
Номер и дата РКИ
409 24.06.2022
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Тиоколхикозид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1189.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-DBG-c, капсулы, 150 мг (АО Р-Фарм, Россия), в сравнении с референтным препаратом Прадакса®, капсулы, 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Ортопедия, Терапия (общая), Кардиология, Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
23.06.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
407 23.06.2022
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
TL-DBG-c (Р-ДАБИГАТРАНА ЭТЕКСИЛАТ)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1190.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Миглустат ПСК, капсулы 100 мг (ООО ПСК Фарма, Россия), и Завеска®, капсулы 100 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая), Неврология, Другое
Дата начала и окончания КИ
20.06.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
405 20.06.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПСК Фарма"
Название ЛП
Миглустат ПСК (Миглустат)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ