Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4847 исследования
1071.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Торасемид+Эплеренон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+25 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и референтных препаратов Toradiur® таблетки 10 мг (Viatris Healthcare Limited, Ирландия) и Инспра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Апджон ЮЭс 1 ЭлЭлСи, США) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.11.2023 - 01.01.2025
Номер и дата РКИ
641 03.11.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Торасемид + Эплеренон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1072.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эторикоксиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Аркоксиа®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг, Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.11.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
639 03.11.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Эторикоксиб
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1073.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Цитизин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного препарата Табекс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (Софарма АО, Болгария) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.11.2023 - 29.05.2025
Номер и дата РКИ
629 02.11.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Цитизин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1074.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное в двух периодах с двумя последовательностями исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бедаквилин, 100 мг, таблетки (OOО Джодас Экспоим, Россия) и Сиртуро (МНН: бедаквилин), 100 мг, таблетки (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Пульмонология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
02.11.2023 - 01.09.2024
Номер и дата РКИ
628 02.11.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Джодас Экспоим»
Название ЛП
Бедаквилин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1075.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Апиксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Сандоз д.д., Словения) и Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк., США) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Общая практика
Дата начала и окончания КИ
01.11.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
625 01.11.2023
Название организации, проводящей КИ
Сандоз АГ
Название ЛП
Апиксабан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1076.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности c адаптивным дизайном препарата Гимекромон, таблетки 200 мг (ООО РИФ, Россия) в сравнении с препаратом Одестон, таблетки 200 мг (АО Адамед Фарма, Польша) при однократном приеме у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.11.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
626 01.11.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Гимекромон
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1077.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препарата ФЕМОГЕСТЕРОН (Дидрогестерон), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Эмкюр Фармасьютикалс, Индия) и препарата сравнения Дюфастон® (Дидрогестерон), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
622 31.10.2023
Название организации, проводящей КИ
Эмкюр Фармасьютикалс
Название ЛП
ФЕМОГЕСТЕРОН (Дидрогестерон)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1078.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фонтурацетам, таблетки, 100 мг (АО АКРИХИН) и Нанотропил® ново, таблетки, 100 мг (АО Валента Фарм), с участием здоровых добровольцев при однократном приеме после еды в дозе 100 мг
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2023 - 01.05.2025
Номер и дата РКИ
624 31.10.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
Фонтурацетам
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1079.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Элетриптан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АО Татхимфармпрепараты, Россия) и референтного лекарственного препарата Релпакс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Пфайзер Италия С.р.Л., Италия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2023 - 01.01.2028
Номер и дата РКИ
623 31.10.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты"
Название ЛП
Элетриптан
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1080.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата ХTBС11301, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг+100мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых субъектов после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Другое, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
30.10.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
616 30.10.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
ХTBС11301 (Ибупрофен + Кофеин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ