Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4712 исследования
1021.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата А-Валкордис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг (ООО ГЕН Фарма Рус) и Эксфорж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.09.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
511 14.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Илко Фармасьютикалс (Ilko Pharmaceuticals)
Название ЛП
А-Валкордис® (Амлодипин + Валсартан)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1022.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Дутастерид/Тамсулозин, капсулы с модифицированным высвобождени-ем, 0,5 мг+ 0,4 мг (Лабораториос Леон фарма С.А., Испания), и Дуодарт, капсулы с модифи-цированным высвобождением, 0,5 мг+ 0,4 мг (Каталент Германи Шорндорф ГмбХ, Герма-ния) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
14.09.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
512 14.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД
Название ЛП
Дутастерид + Тамсулозин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1023.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное репликативное, перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности с двумя последовательностями и четырьмя периодами приема лекарственных препаратов Агомелатин таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 25 мг (АО ФАРМПРОЕКТ, Россия) и Вальдоксан® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 25 мг (владелец РУ Лаборатории Сервье, Франция) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
13.09.2023 - 12.06.2024
Номер и дата РКИ
506 13.09.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "ФАРМПРОЕКТ"
Название ЛП
Агомелатин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1024.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прамипексол, таблетки, 0,25 мг (ООО ФармКонцепт, Россия) и Мирапекс®, таблетки, 0,25 мг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
13.09.2023 - 31.03.2025
Номер и дата РКИ
510 13.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ФармКонцепт"
Название ЛП
Прамипексол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1025.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное репликативное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Питавастатин+Эзетимиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг +10 мг (АО АКРИХИН) и препаратов (при их сочетанном одновременном приеме) Ливазо, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (Рекордати Ирландия Лтд.) и Эзетрол®, таблетки, 10 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В.), при приеме натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.09.2023 - 01.07.2025
Номер и дата РКИ
507 13.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
Питавастатин + Эзетимиб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1026.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-DPG, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Форсига®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
12.09.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
503 12.09.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
дапаглифлозин (DT-DPG, ДАРФЛОЗА)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1027.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Эверолимус, таблетки, 10 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь), и Афинитор®, таблетки 10 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.09.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
504 12.09.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Рубикон»
Название ЛП
Эверолимус
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1028.
Название протокола
Проспективное, открытое исследование биоэквивалентности препарата Клобетазол, крем для наружного применения 0,05% (Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд., Индия) у здоровых добровольцев мужского и женского пола (пилотное исследование)
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
12.09.2023 - 20.05.2025
Номер и дата РКИ
505 12.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Калуга"
Название ЛП
Клобетазол (CLOB-BE-0/2023)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1029.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Гимекромон, таблетки 200 мг (ООО ПИК-ФАРМА, Россия) и Одестон, таблетки 200 мг (АО Адамед Фарма, Польша) при однократном приеме препаратов здоровыми добровольцами внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.09.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
498 11.09.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПИК-ФАРМА"
Название ЛП
Гимекромон
Города
Калуга
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1030.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата IP-LUN (ООО Концерн МИР, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
11.09.2023 - 30.06.2024
Номер и дата РКИ
499 11.09.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО Концерн "МИР"
Название ЛП
IP-LUN
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ