Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1677 исследования
841.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, перекрестное, с двумя последовательностями и двумя периодами сравнительное исследование биоэквивалентности препарата PFM01/17 и препарата сравнения при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
05.03.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
98 05.03.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ПрофитМед"
Название ЛП
PFM01/17
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
842.
Название протокола
Исследование фазы 1b/2 для оценки безопасности и противоопухолевой активности авелумаба в комбинации с ингибитором поли(аденозиндифофат [АДФ]-рибоза) – полимеразы (ПАРП) талазопарибом у пациентов с местно-распространенными или метастатическими солидными опухолями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
93 01.03.2018
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк.
Название ЛП
Талазопариб (MDV3800, PF-06944076, BMN 673); Авелумаб (MSB0010718C)
Города
Москва, Обнинск, Омск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
843.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, открытое исследование ІІІ фазы с фиксированной дозой, с активным контролем препарата Неуласта® в клиническом исследовании препарата F-627 у женщин с раком молочной железы, получающих миелотоксическую химиотерапию
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2018 - 01.10.2020
Номер и дата РКИ
94 01.03.2018
Название организации, проводящей КИ
Дженерон (Шанхай) Корпорейшн ЛТД./Generon (Shanghai) Corporation Ltd.
Название ЛП
Бенеграстим (F-627)
Города
Барнаул, Краснодар, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пятигорск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
844.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2a фазы с целью оценки эффективности и безопасности препарата PRV-6527 (JNJ-40346527) для приема внутрь, представляющего собой ингибитор рецептора колониестимулирующего фактора 1, при применении в параллельных группах пациентов со среднетяжелым или тяжелым течением болезни Крона в активной форме
Терапевтическая область
Онкология, Гастроэнтерология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2018 - 30.09.2019
Номер и дата РКИ
96 01.03.2018
Название организации, проводящей КИ
«Провеншен Био Инкорпорэйтед»
Название ЛП
PRV-6527 (JNJ-40346527)
Города
Барнаул, Кемерово, Москва, Пенза, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
845.
Название протокола
Открытое исследование первой фазы с повышением дозы и расширением группы вмешательства при терапии препаратом PF-06801591 у пациентов с местно распространённой или метастатической меланомой, плоскоклеточным раком головы и шеи, раком яичников, саркомой, немелкоклеточным раком лёгкого, уротелиальной карциномой или другими солидными опухолями.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.02.2018 - 31.05.2021
Номер и дата РКИ
86 26.02.2018
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк.
Название ЛП
PF-06801591
Города
Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Тюмень, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
846.
Название протокола
Двойное слепое, многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности неоадъювантной терапии атезолизумабом или плацебо в комбинации с химиотерапией на основе препаратов платины у пациентов с операбельным немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) II, IIIA или частично IIIB стадии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.02.2018 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
84 22.02.2018
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Атезолизумаб (Тецентрик)
Города
Краснодар, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
847.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное перекрестное четырехпериодное с двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пазопаниб-ТЛ (ООО Технология лекарств, Россия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, и Вотриент® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, у здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.02.2018 - 31.03.2019
Номер и дата РКИ
78 21.02.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Пазопаниб-ТЛ (Пазопаниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
848.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы по сравнению эффективности и безопасности полатузумаба ведотина в комбинации с ритуксимабом и CHP (R-CHP) и ритуксимаба и CHOP (R-CHOP) у пациентов с диффузной В-крупноклеточной лимфомой, ранее не получавших лечения
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.02.2018 - 15.07.2025
Номер и дата РКИ
68 20.02.2018
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Полатузумаб ведотин (RO5541077)
Города
Иркутск, Казань, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
849.
Название протокола
STELLA. Рандомизированное, многоцентровое, международное, двойное слепое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата MB02 (биоаналога бевацизумаба) в сравнении с Авастином® в комбинации с карбоплатином и паклитакселом для лечения пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) стадии IIIB/IV
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.02.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
69 20.02.2018
Название организации, проводящей КИ
Мабхиенце Ресеч С.Л.
Название ЛП
MB02 (Бевацизумаб)
Города
Архангельск, Белгород, Иваново, Казань, Калуга, Курск, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
850.
Название протокола
Многоцентровое открытое несравнительное исследование фазы 1В для изучения нового ингибитора FGFR3 (B-701) в сочетании с пембролизумабом у пациентов с местно-распространенной или метастатической уротелиальной карциномой, прогрессировавшей после химиотерапии на основе платины
Терапевтическая область
Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ
13.02.2018 - 30.04.2020
Номер и дата РКИ
59 13.02.2018
Название организации, проводящей КИ
БиоКлин Терапьютикс, Инк.
Название ЛП
B-701 (Anti-FGFR3, MFGR1877S, MFGR1877A) (, -)
Города
Обнинск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
Ib
Статус КИ