Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1764 исследования
801.
Название протокола
№ Открытое, несравнительное, мультицентровое клиническое исследование диагностической эффективности и безопасности радиофармацевтического лекарственного препарата Нанотех, 99mTc для выявления сторожевых лимфатических узлов у пациенток со злокачественными новообразованиями молочной железы
Терапевтическая область
Онкология, Радиология
Дата начала и окончания КИ
29.01.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
38 29.01.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "ДИАМЕД"
Название ЛП
Нанотех, 99mTc (Технеция (99mTc) коллоид)
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
802.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование II фазы по оценке влияния приема пищи на переносимость абемациклиба у пациентов с метастатическим раком молочной железы с положительным статусом гормональных рецепторов и отрицательным статусом HER2, получавших предшествующую терапию
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.01.2019 - 20.03.2021
Номер и дата РКИ
34 28.01.2019
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
Абемациклиб (LY2835219)
Города
Волгоград, Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
803.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Морфин, раствор для приема внутрь 2 мг/мл в полиэтиленовых ампулах 5 мл (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Морфин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.01.2019 - 28.06.2019
Номер и дата РКИ
30 24.01.2019
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "Московский эндокринный завод"
Название ЛП
Морфин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
804.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Морфин, раствор для приема внутрь 2 мг/мл в полиэтиленовых ампулах 5 мл (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Морфин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.01.2019 - 28.06.2019
Номер и дата РКИ
30 24.01.2019
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "Московский эндокринный завод"
Название ЛП
Морфин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
805.
Название протокола
Рандомизированное многоцентровое двойное слепое всемирное исследование фазы II для определения эффективности и безопасности сочетания дурвалумаба с олапарибом в сравнении с монотерапией дурвалумабом в качестве поддерживающей терапии больных немелкоклеточным раком легкого IV стадии, у которых после стандартной химиотерапии первой линии препаратами платины с дурвалумабом не отмечено прогрессирование заболевания (ORION)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.03.2019 - 28.02.2023
Номер и дата РКИ
26 21.01.2019
Название организации, проводящей КИ
Астра Зенека АБ
Название ЛП
Дурвалумаб (MEDI4736)
Города
Архангельск, Барнаул, Курск, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Сочи, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
806.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование II фазы с адаптивным дизайном (платформное) с использованием концепта мастер-версии протокола для изучения новых режимов терапии по сравнению со стандартным лечением у пациентов с НМРЛ.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.01.2019 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ
22 18.01.2019
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
GSK3359609 (Гуманизированное моноклональное антитело, IgG4)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
807.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, заслепленное для оценивающих лиц, контролируемое исследование, сравнивающее появление значительных нежелательных сердечно-сосудистых явлений (ЗНССЯ) у пациентов с раком простаты и сердечно-сосудистым заболеванием, получающих дегареликс (антагонист рецепторов ГнРГ) или лейпролид (агонист рецепторов ГнРГ)
Терапевтическая область
Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ
17.01.2019 - 31.10.2021
Номер и дата РКИ
19 17.01.2019
Название организации, проводящей КИ
Ферринг Фармасьютикалс А/C
Название ЛП
Дегареликс (FE 200486, Фирмагон)
Города
Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
808.
Название протокола
Международное рандомизированное многоцентровое двойное слепое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности дурвалумаба в комбинации с химиолучевой терапией и последующей терапией дурвалумабом по сравнению с химиолучевой терапией в качестве монотерапии у женщин с местнораспространенным раком шейки матки (CALLA).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2019 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
13 15.01.2019
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
MEDI4736 (Дурвалумаб, Дурвалумаб)
Города
Архангельск, Калуга, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
809.
Название протокола
Открытое нерандомизированное клиническое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики различных доз препарата Тафалгин, раствор для подкожного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.01.2019 - 31.03.2020
Номер и дата РКИ
10 14.01.2019
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Тафалгин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
810.
Название протокола
Открытое, нерандомизированное, клиническое исследование IIа фазы по оценке профиля эффективности и безопасности/переносимости антрохинонола у взрослых пациентов с рецидивирующим острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) или поставленным первичным диагнозом, когда интенсивное лечение невозможно
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
09.01.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
2 09.01.2019
Название организации, проводящей КИ
Голден Биотехнолоджи Корпорейшн (Golden Biotechnology Corporation)
Название ЛП
Антрохинонол (Хоцена®)
Города
Москва, Тула
Фаза КИ
IIa
Статус КИ