Протокол XL184-311
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы препарата Кабозантиниб (XL184) у пациентов с дифференцированной карциномой щитовидной железы, устойчивой к терапии радиоактивным йодом, и прогрессированием заболевания после предшествующей VEGFR-таргетной терапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.04.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
199 19.04.2019
Организация, проводящая КИ
Экселиксис, Инк.
Наименование ЛП
Кабозантиниб (XL184)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, 60 мг
Города
Курск, Москва, Обнинск, Омск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Тюмень, Ярославль
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
изучение препарата Кабозантиниб (XL184) у пациентов с дифференцированной карциномой щитовидной железы
Количество Мед.учреждений
12
Количество пациентов
35
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
Регион
Ярославская область
Город
Ярославль
Исследователи
—