Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1677 исследования
341.
Название протокола
открытое исследование фазы 2, оценивающее переносимость и эффективность навитоклакса отдельно или в комбинации с руксолитинибом у пациентов с миелофиброзом (REFINE)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.07.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
354 07.07.2021
Название организации, проводящей КИ
“ЭббВи Инк”
Название ЛП
Навитоклакс (ABT-263)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
342.
Название протокола
Дополнительное исследование для пациентов, которые завершили предшествующее онкологическое исследование с применением олапариба и, по мнению исследователя, получают клиническую пользу от продолжения лечения (ROSY-O: Roll Over StudY- Olaparib).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
05.07.2021 - 21.07.2025
Номер и дата РКИ
340 05.07.2021
Название организации, проводящей КИ
«АстраЗенека АБ»
Название ЛП
Олапариб (AZD2281, Линпарза)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
343.
Название протокола
Многоцентровое международное исследование III фазы с рандомизированным, двойным слепым, плацебо-контролируемым дизайном в 2 параллельных группах для оценки эффективности и безопасности селуметиниба у взрослых участников с НФ1, у которых имеются неоперабельные плексиформные нейрофибромы с симптоматикой (KOMET)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
05.07.2021 - 24.06.2022
Номер и дата РКИ
342 05.07.2021
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Селуметиниб (AZD6244)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
344.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности мосунетузумаба в комбинации с леналидомидом по сравнению с ритуксимабом в комбинации с леналидомидом у пациентов с фолликулярной лимфомой, получивших по меньшей мере одну линию системной терапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2021 - 31.08.2029
Номер и дата РКИ
331 01.07.2021
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Ритуксимаб (Мабтера, RO0452294); Тоцилизумаб (Актемра, RO4877533); Мосунетузумаб (BTCT4465A, RO7030816)
Города
Иркутск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
345.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лапатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО ИИХР, Россия) в сравнении с референтным препаратом Тайверб®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
334 01.07.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Название ЛП
Лапатиниб
Города
Белгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
346.
Название протокола
LIBRETTO-432: Плацебо-контролируемое, двойное слепое, рандомизированное исследование III фазы по оценке адъювантной терапии селперкатинибом после радикальной локорегионарной терапии у пациентов с немелкоклеточным раком легкого IB–IIIA стадии с реаранжировкой протоонкогена RET
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.06.2021 - 27.03.2029
Номер и дата РКИ
325 28.06.2021
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
Селперкатиниб (LY3527723, LOXO-292)
Города
Архангельск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
347.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование фазы 2 релатлимаба с ниволумабом в комбинации с химиотерапией в сравнении с ниволумабом в комбинации с химиотерапией в качестве первой линии лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) стадии IV или его рецидивом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.06.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
321 24.06.2021
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
Ниволумаб (Опдиво®, BMS-936558); Релатлимаб (BMS-986016)
Города
Архангельск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
348.
Название протокола
TALAPRO-3: фаза 3, рандомизированное, двойное слепое исследование талазопариба и энзалутамида в сравнении с плацебо и энзалутамидом у мужчин с метастатическим кастрационно-чувствительным раком предстательной железы и мутацией гена DDR
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.06.2021 - 24.09.2027
Номер и дата РКИ
319 23.06.2021
Название организации, проводящей КИ
Pfizer Inc.
Название ЛП
Талазопариб (PF-06944076)
Города
Архангельск, Вологда, Иваново, Казань, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Тюмень, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
349.
Название протокола
SERENA-6: Двойное слепое, рандомизированное исследование III фазы для сравнения стратегии перехода на препарат AZD9833 (пероральный антагонист эстрогеновых рецепторов следующего поколения) с ингибитором CDK4/6 (палбоциклибом или абемациклибом) либо продолжения терапии ингибитором ароматазы (летрозолом или анастрозолом) с ингибитором CDK4/6 у пациентов с HR+/HER2- метастатическим раком молочной железы с выявляемой мутацией ESR1 и без прогрессирования заболевания во время первой линии терапии ингибитором ароматазы с ингибитором CDK4/6. Исследование ранней смены терапии под контролем цоДНК
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.06.2021 - 24.06.2022
Номер и дата РКИ
316 22.06.2021
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
AZD9833
Города
Архангельск, Калуга, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Подольск, Санкт-Петербург, Сочи, Томск, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
350.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности Тафаситамаба и Леналидомида в сочетании с Ритуксимабом по сравнению с Леналидомидом в сочетании с Ритуксимабом у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной фолликулярной лимфомой 1-3a стадии или лимфомой маргинальной зоны
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.06.2021 - 12.07.2029
Номер и дата РКИ
315 22.06.2021
Название организации, проводящей КИ
Инсайт Корпорейшн
Название ЛП
Тафаситамаб (MOR208)
Города
Казань, Москва, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ