Протокол M16-109
Название протокола
открытое исследование фазы 2, оценивающее переносимость и эффективность навитоклакса отдельно или в комбинации с руксолитинибом у пациентов с миелофиброзом (REFINE)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.07.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
354 07.07.2021
Организация, проводящая КИ
“ЭббВи Инк”
Наименование ЛП
Навитоклакс (ABT-263)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, 100 мг
Города
Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия
Фаза КИ
II
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка переносимости и эффективности навитоклакса отдельно или в комбинации с руксолитинибом у пациентов с миелофиброзом
Количество Мед.учреждений
3
Количество пациентов
20
Где проводится исследование
1
2
Регион
г. Санкт - Петербург
Город
Санкт-Петербург
Исследователи
—
3