GY48LS6

Кеймбридж
[ ]

Клинические исследования в онкологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Общественная пациентская организация «Движение против рака»
Дата РКИ: с по
Найдено 1677 исследования
231.
Название протокола Исследование фазы 3 (опорная стадия) препарата NBTXR3, активируемого лучевой терапией, применяемой по выбору исследователя в качестве монотерапии или в комбинации с цетуксимабом, у пожилых пациентов с местнораспространенной плоскоклеточной карциномой головы и шеи, не соответствующих критериям проведения химиотерапии на основе препаратов платины
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 02.02.2022 - 24.10.2025
Номер и дата РКИ 66 02.02.2022
Название организации, проводящей КИ Нанобиотикс СА
Название ЛП NBTXR3 (оксид гафния)
Города Истра, Курск, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
232.
Название протокола Рандомизированное открытое контролируемое с активным препаратом сравнения клиническое исследование III фазы пембролизумаба по сравнению c двухкомпонентной химиотерапией на основе препаратов платины у пациентов с распространенным или рецидивирующим раком эндометрия с дефектом репарации неспаренных оснований (dMMR) в рамках терапии первой линии (KEYNOTE-C93/GOG-3064/ENGOT-en15)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.02.2022 - 20.05.2026
Номер и дата РКИ 45 01.02.2022
Название организации, проводящей КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП Пембролизумаб (MK-3475)
Города Екатеринбург, Истра, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
233.
Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование фазы 3 по изучению амценестранта (SAR439859) в сравнении с тамоксифеном для лечения пациентов с гормон-рецептор-положительным раком молочной железы IIB–III стадии, отрицательным или положительным по рецептору эпидермального фактора роста человека 2-го типа, которые прекратили адъювантную терапию ингибитором ароматазы в связи с токсичностью, обусловленной лечением
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.02.2022 - 31.05.2034
Номер и дата РКИ 47 01.02.2022
Название организации, проводящей КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП Амценестрант (SAR439859)
Города Архангельск, Москва, Нальчик, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
234.
Название протокола Открытое, рандомизированное исследование фазы 2/3, в котором бемпегалдеслейкин в комбинации с пембролизумабом сравнивается с монотерапией пембролизумабом в качестве первой линии терапии у пациентов с метастатическим или рецидивирующим плоскоклеточным раком головы и шеи, экспрессирующим PD-L1 (PROPEL-36)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.02.2022 - 01.09.2026
Номер и дата РКИ 48 01.02.2022
Название организации, проводящей КИ Нектар Терапьютикс / Nektar Therapeutics
Название ЛП Бемпегалдеслейкин (NKTR-214)
Города Истра, Курск, Москва, Санкт-Петербург, Саранск
Фаза КИ II-III
Статус КИ
235.
Название протокола № MК-6482-022 Многоцентровое двойное слепое рандомизированное исследование 3 фазы, сравнивающее эффективность и безопасность комбинаций Белзутифана (MK-6482) с Пембролизумабом (MK-3475) и Плацебо с Пембролизумабом в качестве адъювантной терапии светлоклеточного почечно-клеточного рака (скПКР) после нефрэктомии (MK-6482-022)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.02.2022 - 20.05.2026
Номер и дата РКИ 53 01.02.2022
Название организации, проводящей КИ Мерк Шарп и Доум ЛЛК (дочернее подразделение Мерк и Ко., Инк.)
Название ЛП Пембролизумаб (MK-3475); Белзутифан (MK-6482)
Города Вологда, Екатеринбург, Иваново, Истра, Краснодар, Кузьмоловский, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Тюмень, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
236.
Название протокола Открытое рандомизированное исследование III фазы по изучению пралсетиниба в сравнении со стандартом лечения в качестве первой линии терапии у пациентов с метастатическим RET-положительным немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.02.2022 - 30.06.2025
Номер и дата РКИ 60 01.02.2022
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП Пралсетиниб (RO7499790)
Города Истра, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
237.
Название протокола Исследование 1b/2 фазы по изучению препарата XMT-1536 в возрастающих дозах у пациентов с солидными опухолями с вероятной экспрессией NaPi2b, проводимое с последующим дополнительным набором пациентов (первое применение препарата у человека)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 28.01.2022 - 31.08.2023
Номер и дата РКИ 41 28.01.2022
Название организации, проводящей КИ «Мерсана Терапевтикс Инк.»
Название ЛП XMT-1536 (упифитамаба рилсодотин)
Города Архангельск, Иркутск, Красноярск, Москва, Обнинск, Оренбург, Починок, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ I-II
Статус КИ
238.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором оценивается применение занидатамаба в комбинации с химиотерапией и тислелизумабом или без него у пациентов с HER2-положительной нерезектабельной местно-распространенной или метастатической гастроэзофагеальной аденокарциномой (HERIZON-GEA-01).
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 26.01.2022 - 01.08.2026
Номер и дата РКИ 36 26.01.2022
Название организации, проводящей КИ Займворкс Инк. / Zymeworks Inc.
Название ЛП Занидатамаб (ZW25); Тислелизумаб (BGB-A317)
Города Архангельск, Иваново, Омск, Починок, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ
239.
Название протокола Рандомизированное, проводимое в параллельных группах, открытое исследование II фазы для изучения безопасности, эффективности и фармакокинетики различных режимов дозирования белантамаба мафодотина (GSK2857916) в виде монотерапии у пациентов с рецидивирующей рефрактерной множественной миеломой (DREAMM 14)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 21.01.2022 - 14.01.2024
Номер и дата РКИ 29 21.01.2022
Название организации, проводящей КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП Белантамаба мафодотин (GSK2857916, Бленреп)
Города Киров, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Санкт-Петербург, Саратов, Тула
Фаза КИ II
Статус КИ
240.
Название протокола Буран (BURAN): исследование бупарлисиба (AN2025) в комбинации с паклитакселом в сравнении с монотерапией паклитакселом у пациентов с рецидивирующей или метастазирующей плоскоклеточной карциномой головы и шеи
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 17.01.2022 - 01.07.2025
Номер и дата РКИ 27 17.01.2022
Название организации, проводящей КИ Адлай Нортье ЮЭсЭй, Инк.
Название ЛП Бупарлисиб (AN2025, BKM120)
Города Архангельск, Курск, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50