Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1792 исследования
1431.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы препарата элтромбопаг либо плацебо, в комбинации с терапией азацитидином у пациентов с миелодиспластическим синдромом промежуточного – 1, промежуточного – 2 либо высокого риска
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.04.2014 - 26.06.2018
Номер и дата РКИ
174 04.04.2014
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
Элтромбопаг (SB-497115)
Города
Екатеринбург, Иркутск, Калуга, Москва, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
1432.
Название протокола
Оценка эффективности и безопасности препарата Лонгидаза® 3000 МЕ лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, применяемого подкожным инъекционным методом и методом фонофореза у пациентов c контрактурой Дюпюитрена и сгибательными тендогенными контрактурами кисти
Терапевтическая область
Ортопедия, Восстановительная медицина, Физиотерапия
Дата начала и окончания КИ
01.04.2014 - 01.11.2016
Номер и дата РКИ
170 01.04.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПО Петровакс Фарм"
Название ЛП
Лонгидаза
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
1433.
Название протокола
Сравнительное рандомизированное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Веротрексед лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг (ООО ЛЭНС-Фарм, Россия) и Алимта, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг (Эли Лилли энд Компани, США) у больных с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2014 - 01.02.2017
Номер и дата РКИ
144 26.03.2014
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм"
Название ЛП
Веротрексед (Пеметрексед)
Города
Брянск, Казань, Калуга, Липецк, Магнитогорск, Москва, Оренбург, Пятигорск, Тамбов, Тверь, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
1434.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности применения атезолизумаба (антитела к PD-L1) в сравнении с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легких при неэффективности химиотерапии препаратами платины (ОАК)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2014 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
142 25.03.2014
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Атезолизумаб (MPDL3280A, RO5541267)
Города
Казань, Москва, Обнинск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
1435.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, перекрестное исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности в двух периодах и безопасности исследуемого препарата Темозоломид-Акри, капсулы, 250 мг (ЭйрГен Фарма Лтд., Ирландия) и препарата сравнения Темодал®, капсулы, 250 мг (Орион Корпорейшн Орион Фарма, Турку, Финляндия) у пациентов с глиомой / астроцитомой высокой степени злокачественности или метастатической меланомой при их однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2014 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
138 24.03.2014
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша
Название ЛП
Темозоломид-Акри (Темозоломид)
Города
Москва, Обнинск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1436.
Название протокола
Нерандомизированное открытое исследование фазы IB в нескольких группах для сравнительной оценки применения препарата GSK3052230 в комбинации с паклитакселом и карбоплатином, либо в комбинации с доцетакселом, либо в виде монотерапии у пациентов с солидными злокачественными опухолями и нарушением регуляции сигнального пути FGF (фактора роста фибробластов)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.03.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
135 24.03.2014
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»
Название ЛП
GSK3052230
Города
Архангельск, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
1437.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование по изучению возможностей снижения тяжести хронических нежелательных явлений 1-2 степени тяжести у пациентов с положительным по филадельфийской хромосоме (Ph+) хроническим миелоидным лейкозом в хронической фазе, достигших оптимальных ответов на терапии иматинибом при последующем переходе на нилотиниб
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.03.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
125 17.03.2014
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
AMN107 (Нилотиниб, Тасигна)
Города
Волгоград, Иркутск, Москва, Самара, Сыктывкар
Фаза КИ
III
Статус КИ
1438.
Название протокола
Исследование II фазы пегилированного интерферона альфа-2b у пациентов с меланомой III стадии по AJCC (Tx N1-2 M0), перенесших регионарную лимфодиссекцию, проводящееся в России
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
05.03.2014 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
121 14.03.2014
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП
MK-4031 (Пэгинтерферон альфа-2b, Пегинтрон, Силатрон®)
Города
Бердск, Краснодар, Москва, Новосибирск, Пятигорск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
1439.
Название протокола
Рандомизированное мультицентровое открытое исследование III фазы для сравнения режимов лечения Трастузумаб плюс Пертузумаб плюс Таксаны после применения Антрациклинов и Трастузумаба Эмтанзина плюс Пертузумаб после применения Антрациклинов в качестве адъювантной терапии у пациентов с операбельным HER2-положительным первичным раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.03.2014 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
112 13.03.2014
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Трастузумаб эмтанзин (Т-DM1, RO5304020); Пертузумаб, Перьета® (RО4368451)
Города
Казань, Москва, Оренбург, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
1440.
Название протокола
Исследование I фазы с поиском оптимальных доз и последующим переходом в рандомизированное, двойное слепое исследование II фазы по изучению карбоплатина и паклитаксела, в комбинации с бупарлисибом или без него, у ранее не получавших лечение пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого плоскоклеточного типа
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.02.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
94 27.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Бупарлисиб (BKM120)
Города
Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
I-II
Статус КИ