Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1792 исследования
1291.
Название протокола
№ SRF-FS-01.2015 Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Сорафениб ФС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Нексавар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Байер Фарма АГ, Германия)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2015 - 01.08.2017
Номер и дата РКИ
372 14.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО «Натива», Россия
Название ЛП
Сорафениб ФС (Сорафениб)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1292.
Название протокола
Протокол клинического исследования применения радиофармацевтического препарата Фтордезоксиглюкоза, 18F, в целях установления его безопасности и диагностической эффективности для онкологических больных.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.07.2015 - 30.09.2015
Номер и дата РКИ
368 13.07.2015
Название организации, проводящей КИ
Краевое государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Институт повышения квалификации специалистов здравоохранения» Министерство здравоохранения Хабаровского края
Название ЛП
Фтордезоксиглюкоза, 18F (Флудезоксиглюкоза [18F])
Города
Хабаровск
Фаза КИ
II
Статус КИ
1293.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором изучается препарат атезолизумаб (антитело к pd-l1) в сравнении с препаратом на основе платины (цисплатин или карбоплатин) в комбинации с пеметрекседом или гемцитабином у ранее не получавших химиотерапии пациентов с неплоскоклеточным или плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого iv стадии, экспрессирующим pd-l1
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.07.2015 - 30.09.2021
Номер и дата РКИ
364 08.07.2015
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
MPDL3280A (RO5541267)
Города
Архангельск, Волгоград, Казань, Курск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
1294.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором изучается препарат Атезолизумаб (антитело к PD-L1) в сравнении с комбинацией гемцитабин + цисплатин или карбоплатин у ранее не получавших химиотерапии пациентов с плоскоклеточным немелкоклеточным раком лёгкого IV стадии, экспрессирующим PD-L1.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.07.2015 - 30.09.2018
Номер и дата РКИ
365 08.07.2015
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
MPDL3280A (RO5541267)
Города
Архангельск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
1295.
Название протокола
Адъювантная иммунотерапия препаратом пембролизумаб (MK-3475), представляющим собой моноклональные антитела к PD-1, по сравнению с плацебо после полной резекции меланомы III стадии с высоким риском метастазирования: рандомизированное, двойное слепое исследование 3-й фазы группы EORTC по изучению меланомы.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.07.2015 - 31.08.2022
Номер и дата РКИ
358 02.07.2015
Название организации, проводящей КИ
«Мерк Шарп и Доум Корп.», подразделение компании «Мерк и Ко., Инк»
Название ЛП
МК-3475 (Пембролизумаб)
Города
Казань
Фаза КИ
III
Статус КИ
1296.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ломустин, капсулы 40 мг, производства Филиала Наукопрофи ФГБУ РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН, Россия, и Ломустин медак, капсулы 40 мг, производства медак ГмбХ, Германия, у онкологических пациентов
Терапевтическая область
Онкология, Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ
01.07.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
345 30.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")
Название ЛП
Ломустин
Города
Волгоград, Казань, Москва, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1297.
Название протокола
Открытое, несравнительное, мультицентровое клиническое исследование диагностической эффективности и безопасности радиофармацевтического препарата Нанотех, 99mTc при лимфосцинтиграфии для выявления сторожевых лимфоузлов у пациенток со злокачественными новообразованиями молочной железы.
Терапевтическая область
Онкология, Радиология
Дата начала и окончания КИ
30.06.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
346 30.06.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "ДИАМЕД"
Название ЛП
Нанотех, 99mTc (Технеция (99mTc) коллоид)
Города
Обнинск, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
1298.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование III фазы атезолизумаба (антитело к PD-L1) в комбинации с бевацизумабом в сравнении с сунитинибом у пациентов c не леченным распространенным раком почки
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.06.2015 - 25.08.2022
Номер и дата РКИ
343 29.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
MPDL3280A (RO5541267)
Города
Барнаул, Нижний Новгород, Обнинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
1299.
Название протокола
Многоцентровое открытое несравнительное исследование II фазы по оценке безопасности и эффективности бевацизумаба в сочетании с карбоплатином и паклитакселом у пациенток с метастатическим, рецидивирующим или персистирующим раком шейки матки
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.06.2015 - 01.08.2019
Номер и дата РКИ
344 29.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Бевацизумаб (RO4876646, Авастин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
1300.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, многоцентровое, международное исследование III фазы препарата MEDI4736, вводимого в виде монотерапии или в комбинации с тремелимумабом, что определяется по экспрессии PD-L1, по сравнению со стандартом лечения у пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (стадии IIIB-IV), которые получали не менее двух предыдущих схем системной терапии, в том числе одну схему химиотерапии на основе препаратов платины, и не имеют установленных активирующих мутаций в гене ТК EGFR или перестроек гена ALK (исследование ARCTIC)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.06.2015 - 31.05.2019
Номер и дата РКИ
337 25.06.2015
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
MEDI4736
Города
Архангельск, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ