Клинические исследования в гастроэнтерологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 512 исследования
311.
Название протокола
Многоцентровое проспективное открытое рандомизированное сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакодинамических параметров и безопасности лекарственного препарата Алмагель®, таблетки жевательные, 400 мг/400 мг (производства Балканфарма-Дупница АД, Болгария) и лекарственного препарата Маалокс®, таблетки жевательные, 400 мг/400 мг (производства Санофи-Авентис С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев обоего пола
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
17.03.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
150 17.03.2017
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Алмагель® (алгедрат + магния гидроксид)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
312.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, маскированное при помощи двух плацебо, многоцентровое исследование эффективности и безопасности новой лекарственной формы препарата будесонид 4 мг, суппозитории ректальные, при применении один раз в сутки в сравнении с препаратом будеcонид 2 мг, пена ректальная, при применении один раз в сутки у пациентов с острым язвенным проктитом
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
17.03.2017 - 01.05.2020
Номер и дата РКИ
149 17.03.2017
Название организации, проводящей КИ
Д-р Фальк Фарма ГмбХ
Название ЛП
Будесонид (Буденофальк®)
Города
Барнаул, Великий Новгород, Казань, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
313.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Контикс таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО Фармацевтическое предприятие ЛЕК-АМ, Польша) и Контролок®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг (Такеда ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2017 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
143 15.03.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО Фармацевтическое предприятие ЛЕК-АМ
Название ЛП
Контикс (Пантопразол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
314.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое комбинированнoе исследование фазы 3 оценки эффективности и безопасности препарата филготиниб в вводной фазе и фазе поддержания ремиссии у пациентов с болезнью Крона от умеренной до выраженной степени активности
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
06.03.2017 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
129 06.03.2017
Название организации, проводящей КИ
Гилеад Сайенсис, Инк.
Название ЛП
Филготиниб
Города
Иркутск, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
315.
Название протокола
Долгосрочное продленное исследование оценки безопасности препарата филготиниб у пациентов с болезнью Крона
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2017 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
130 06.03.2017
Название организации, проводящей КИ
Гилеад Сайенсис, Инк.
Название ЛП
Филготиниб
Города
Иркутск, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
316.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо- контролируемое параллельное адаптивное 2-уровневое многоцентровое исследование 2В фазы по оценке безопасности и эффективности индукционной терапии препаратом PTG-100 при оральном приеме у пациентов с язвенным колитом от умеренной до тяжелой степени активности.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
29.12.2016 - 01.08.2018
Номер и дата РКИ
122 03.03.2017
Название организации, проводящей КИ
Протэгонист Терапьютикс Инк. (Protagonist Therapeutics Inc.)
Название ЛП
PTG-100 (PN-10884A)
Города
Казань, Москва, Новосибирск, Оренбург, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
317.
Название протокола
Сравнение препаратов BI 695501 и Хумира® для применения у пациентов с активной формой болезни Крона: рандомизированное двойное слепое многоцентровое поисковое исследование в параллельных группах, проводимое для сравнения эффективности исследуемого препарата, а также для сравнения улучшения эндоскопических показателей, безопасности и иммуногенности)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
109 28.02.2017
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Название ЛП
Адалимумаб
Города
Барнаул, Кемерово, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
318.
Название протокола
Долгосрочное продленное исследование оценки безопасности препарата филготиниб у пациентов с язвенным колитом
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2017 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
112 28.02.2017
Название организации, проводящей КИ
Галапагос НВ, Бельгия/Гилеад Сайенсис, Инк, США
Название ЛП
Филготиниб
Города
Иркутск, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Тюмень, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
319.
Название протокола
№ № 20102016-HymSZ-001 Открытое рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гимекромон таблетки 200 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Одестон таблетки 200 мг (Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО, Польша) с участием здоровых добровольцев натощак, проводимое с последовательным адаптивным дизайном
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
20.02.2017 - 05.12.2017
Номер и дата РКИ
95 20.02.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Гимекромон
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
320.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах, исследование 2 фазы по изучению препарата LY3074828 у пациентов с активной стадией болезни Крона (исследование SERENITY)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология, Колопроктология
Дата начала и окончания КИ
16.02.2017 - 15.03.2021
Номер и дата РКИ
87 16.02.2017
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
LY3074828
Города
Воронеж, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Ульяновск
Фаза КИ
II
Статус КИ