Клинические исследования в гастроэнтерологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 554 исследования
121.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гимекромон, таблетки, 200 мг (АО Фармпроект, Россия) и Одестон, таблетки, 200 мг (АО Адамед Фарма, Польша) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Гастроэнтерология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
10.06.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
385 10.06.2022
Название организации, проводящей КИ
АО «Фармпроект»
Название ЛП
Гимекромон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
122.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Карглумовая кислота, таблетки диспергируемые 200 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Карбаглу®, таблетки диспергируемые 200 мг (Recordati Rare Diseases, Франция)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
30.05.2022 - 01.12.2022
Номер и дата РКИ
358 30.05.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»
Название ЛП
Карглумовая кислота
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
123.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов урсодезоксихо-левая кислота, капсулы 250 мг (ООО Б-ФАРМ, Россия), и Урсофальк, капсулы 250 мг (Д-р Фальк Фарма Гмбх, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
30.05.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
359 30.05.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Б-ФАРМ» (ООО "Б-ФАРМ")
Название ЛП
Урсодезоксихолевая кислота
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
124.
Название протокола
Рандомизированное открытое параллельное исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности лечения пегинтерфероном лямбда-1а (лямбда) 180 мкг подкожно в течение 48 недель у пациентов с хронической инфекцией вирусом гепатита дельта (HDV) (LIMT-2)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
19.05.2022 - 30.04.2024
Номер и дата РКИ
342 19.05.2022
Название организации, проводящей КИ
Эйгер БиоФармасьютикалс, Инк.
Название ЛП
Пегинтерферон лямбда-1А (Пегилированный интерферон лямбда-1А, Лямбда, Пэгинтерферон Лямбда)
Города
Москва, Новосибирск, Самара, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
125.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лопедиум®, капсулы, 2 мг (Сандоз д.д., Словения) и Имодиум®, капсулы, 2 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология, Колопроктология, Общая практика, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
25.04.2022 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ
311 25.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Сандоз д.д.
Название ЛП
Лопедиум (Лоперамид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
126.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование IIb/III фазы для оценки безопасности и эффективности котадутида у участников с нецирротическим неалкогольным стеатогепатитом и фиброзом печени
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
21.04.2022 - 30.09.2025
Номер и дата РКИ
299 21.04.2022
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Котадутид (MEDI0382)
Города
Барнаул, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
127.
Название протокола
Открытое, одноцентровое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Ребамипид 100 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (тестовый препарат) и Мукоста 100 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (референтный препарат) у здоровых добровольцев мужского и женского пола, с приёмом однократной дозы каждого из препаратов натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
23.03.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
191 23.03.2022
Название организации, проводящей КИ
«ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.»
Название ЛП
Ребамипид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
128.
Название протокола
Долгосрочное исследование безопасности и переносимости линериксибата для лечения холестатического зуда у участников с первичным билиарным холангитом
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2022 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
164 14.03.2022
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
GSK2330672 (Линериксибат)
Города
Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Улан-Удэ
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
129.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Ребамипид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (АО Фармпроект, Россия) и Мукоста®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Отсука Фармасьютикал Компани, Япония), в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
14.03.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
167 14.03.2022
Название организации, проводящей КИ
АО Фармпроект
Название ЛП
Ребамипид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
130.
Название протокола
Открытое несравнительное проспективное исследование по изучению безопасности и переносимости препарата VXCP-2.0 гель для приема внутрь (АО ВЕРТЕКС, Россия) у здоровых добровольцев при однократном и многократном дозировании с эскалацией доз
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
14.03.2022 - 31.03.2024
Номер и дата РКИ
163 14.03.2022
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
VXCP-2.0 (-, -)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ