GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
18681.
Торговое наименование лекарственного препарата Аллерген из мандарина для диагностики
Номер регистрационного удостоверения Р N000948/01
Дата регистрации 18.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к Р N000948/01-260901,2021,Аллерген из мандарина для диагностики;
Нормативная документация
18682.
Торговое наименование лекарственного препарата Индап®
Номер регистрационного удостоверения П N014138/01
Дата регистрации 18.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.
Страна Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование Индапамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье"), 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа П N014138/01-130120,2020,Индап®;
Нормативная документация
18683.
Торговое наименование лекарственного препарата Кандид
Номер регистрационного удостоверения П N014637/02
Дата регистрации 18.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Клотримазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Plot No. E 37, 39, MIDC Area, Satpur, Nasik - 422 007, Maharashtra, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №5 к П N014637/02-201217,2021,Кандид;
Нормативная документация
18684.
Торговое наименование лекарственного препарата Алендронат Плива
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-006735/08
Дата регистрации 18.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 21.04.2021
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Плива Хрватска д.о.о.
Страна Республика Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование Алендроновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Плива Краков, Фармацевтический завод А.О., 80 Mogilska str., 31-546 Krakow, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа костной резорбции ингибитор - бисфосфонат
Нормативная документация ЛСР-006735/08-180808,2008,Алендронат Плива;
18685.
Торговое наименование лекарственного препарата Интераль®
Номер регистрационного удостоверения Р N000696/01
Дата регистрации 18.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 14.08.2019
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России)
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Интерферон альфа-2
Формы выпуска субстанция ~, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), 197100, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа ~
Нормативная документация Р N000696/01-180808,2008,Интераль®;
18686.
Торговое наименование лекарственного препарата Интераль®-П
Номер регистрационного удостоверения Р N000697/01
Дата регистрации 18.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 14.08.2019
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России)
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Интерферон альфа-2
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), 197100, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа цитокин
Нормативная документация Изм. №1 к Р N000697/01-180808,2010,Интераль®-П;
18687.
Торговое наименование лекарственного препарата Дофамин-Ферейн®
Номер регистрационного удостоверения Р N000817/01
Дата регистрации 15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Допамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А"), 142530, Московская область, г. Электрогорск, проезд Мечникова, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к Р N000817/01-300117,2020,Дофамин-Ферейн®;
Нормативная документация
18688.
Торговое наименование лекарственного препарата Медаксон
Номер регистрационного удостоверения П N015208/01-2003
Дата регистрации 15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Медокеми Лтд
Страна Кипр
Международное непатентованное или химическое наименование Цефтриаксон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медокеми Лтд, 2, Michael Erakleous Street, Agios Athanassios Industrial Area, 4101 Agios Athanassios, Limassol, Cyprus, Кипр
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к П N015208/01-290411,2020,Медаксон;
Нормативная документация
18689.
Торговое наименование лекарственного препарата Слабилен®
Номер регистрационного удостоверения Р N002911/01
Дата регистрации 15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Натрия пикосульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к Р N002911/01-140918,2020,Слабилен®;
Нормативная документация
18690.
Торговое наименование лекарственного препарата Ципротерон-Тева
Номер регистрационного удостоверения П N014367/01
Дата регистрации 15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование Ципротерон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Чешские Предприятия с.р.о., Ostravska 29, c.p. 305, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа антиандроген
Нормативная документация П N014367/01-131219,2019,Ципротерон-Тева;