Реестр зарегистрированных препаратов
18651.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эвитол
Номер регистрационного удостоверения
П N014711/01
Дата регистрации
29.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
КРКА д.д., Ново место
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Витамин Е
Формы выпуска
пастилки 100 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),КРКА д.д., Ново место, Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
витамины
Нормативная документация
Изм. №1 к П N014711/01-290808,2010,Эвитол;
18652.
Торговое наименование лекарственного препарата
Желудочно-кишечный сбор
Номер регистрационного удостоверения
Р N001644/01
Дата регистрации
29.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Ст.-Медифарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор порошок ~, фильтр-пакеты - 24
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Ст.-Медифарм", 357021, Ставропольский край, Кочубеевский район, село Веселое, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001644/01-290808,2008,Желудочно-кишечный сбор;
Нормативная документация
18653.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пикамилон
Номер регистрационного удостоверения
Р N002858/01
Дата регистрации
29.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотиноил гамма-аминомасляная кислота
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул.Декабристов, д.275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002858/01-290808,2008,Пикамилон;
Нормативная документация
18654.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пренацид
Номер регистрационного удостоверения
П N015185/02
Дата регистрации
29.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
С.И.Ф.И. С.П.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Десонид
Формы выпуска
капли глазные 0.25%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),С.И.Ф.И. С.П.А., Via Ercole Patti, 36 - 95025 - Aci S.Antonio (Catania), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015185/02-290808,2010,Пренацид;
Нормативная документация
18655.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген эпидермальный из перхоти лошади для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000905/01
Дата регистрации
27.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены эпидермальные
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000905/01-101001,2021,Аллерген эпидермальный из перхоти лошади для диагностики;
Нормативная документация
18656.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из белка куриных яиц для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000917/01
Дата регистрации
27.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены пищевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000917/01-260811,2021,Аллерген из белка куриных яиц для диагностики;
Нормативная документация
18657.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сенны листья
Номер регистрационного удостоверения
Р N001380/02
Дата регистрации
27.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
листья измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001380/02-270808,2018,Сенны листья;
Нормативная документация
18658.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ламинарии слоевища-морская капуста
Номер регистрационного удостоверения
Р N001845/01
Дата регистрации
27.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
слоевища измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001845/01-270808,2018,Ламинарии слоевища-морская капуста;
Нормативная документация
18659.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из коровьего молока для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000950/01
Дата регистрации
24.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены пищевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000950/01-080811,2021,Аллерген из коровьего молока для диагностики;
Нормативная документация
18660.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карведилол Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006859/08
Дата регистрации
22.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Карведилол
Формы выпуска
таблетки 12.5 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-006859/08-220808,2018,Карведилол Сандоз®;
Нормативная документация