Реестр зарегистрированных препаратов
18691.
Торговое наименование лекарственного препарата
Троксевазин®
Номер регистрационного удостоверения
П N012713/02
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Балканфарма - Троян АД
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Троксерутин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Балканфарма - Троян АД, 1 Krayrechna str., 5600 Troyan, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N012713/02-010817,2020,Троксевазин®;
Нормативная документация
18692.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бускопан®
Номер регистрационного удостоверения
П N014393/01
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гиосцина бутилбромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Реймс, 10 rue Colonel Charbonneaux, 51100 Reims, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N014393/01-060309,2019,Бускопан®;
Нормативная документация
18693.
Торговое наименование лекарственного препарата
Урологический (мочегонный) сбор
Номер регистрационного удостоверения
Р N001274/01
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Ст.-Медифарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Ст.-Медифарм", 357021, Ставропольский край, Кочубеевский район, село Веселое, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001274/01-150808,2008,Урологический (мочегонный) сбор;
Нормативная документация
18694.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эвкалипта настойка
Номер регистрационного удостоверения
Р N001617/01
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №2 к Р N001617/01-150808,2014,Эвкалипта настойка;
18695.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген эпидермальный из шерсти кошки для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000899/01
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены эпидермальные
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000899/01-101001,2021,Аллерген эпидермальный из шерсти кошки для диагностики;
Нормативная документация
18696.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из шерсти собаки для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000900/01
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены животных
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000900/01-080811,2021,Аллерген из шерсти собаки для диагностики;
Нормативная документация
18697.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген эпидермальный из шерсти морской свинки для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000903/01
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены эпидермальные
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000903/01-101001,2021,Аллерген эпидермальный из шерсти морской свинки для диагностики;
Нормативная документация
18698.
Торговое наименование лекарственного препарата
Крушины кора
Номер регистрационного удостоверения
Р N001307/01
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
кора измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001307/01-150808,2018,Крушины кора;
Нормативная документация
18699.
Торговое наименование лекарственного препарата
Галлия цитрат, 67Ga
Номер регистрационного удостоверения
Р N001744/01
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" Федерального медико-биологического агенства"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Галлия [67Ga] цитрат
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 400 МБк, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),"Завод "Медрадиопрепарат" филиал Федерального государственного унитарного предприятия "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" Федерального медико-биологического агенства России, 123098, г. Москва, ул. Живописная, д. 46, стр. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001744/01-150808,2011,Галлия цитрат, 67Ga;
Нормативная документация
0000000000000,"Завод "Медрадиопрепарат" филиал ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России,123182, г. Москва, ул. Живописная, 46, стр. 15,Россия
18700.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дисфлатил
Номер регистрационного удостоверения
П N015195/01
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
МЕДА Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Симетикон
Формы выпуска
капли для приема внутрь 40 мг/мл, флаконы с дозатором - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, Ruhrbergstrasse 21, 4127 Birsfelden, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
ветрогонное средство
Нормативная документация
Изм. №2 к НД 42-4278-06,2012,Дисфлатил;