Реестр зарегистрированных препаратов
18641.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оксамсар®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002766/01
Дата регистрации
29.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ампициллин+Оксациллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N002766/01-291210,2019,Оксамсар®;
Нормативная документация
18642.
Торговое наименование лекарственного препарата
Люголя раствор с глицерином
Номер регистрационного удостоверения
Р N001089/01
Дата регистрации
29.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для местного применения ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001089/01-240510,2010,Люголя раствор с глицерином;
Нормативная документация
18643.
Торговое наименование лекарственного препарата
Душицы трава
Номер регистрационного удостоверения
Р N001096/02
Дата регистрации
29.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Ст.-Медифарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава измельченная ~, пакеты бумажные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Ст.-Медифарм", 357021, Ставропольский край, Кочубеевский район, село Веселое, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001096/02-290808,2008,Душицы трава;
Нормативная документация
18644.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карбамазепин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002370/01
Дата регистрации
29.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Скан Биотек Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Карбамазепин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N002370/01-290808,2020,Карбамазепин;
Нормативная документация
18645.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мяты перечной масло
Номер регистрационного удостоверения
Р N002785/01-2003
Дата регистрации
29.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Аромасинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мяты перечной листьев масло
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Аромасинтез", 248010, г. Калуга, ул. Комсомольская роща, д. 39, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФСП 42-0174-2034-01,2014,Мяты перечной масло;
Нормативная документация
18646.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мексиприм®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001668
Дата регистрации
29.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН", 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, к. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-001668-100913,2020,Мексиприм®;
Нормативная документация
18647.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эмла
Номер регистрационного удостоверения
П N011054
Дата регистрации
29.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Аспен Фарма Трейдинг Лимитед
Страна
Ирландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин+Прилокаин
Формы выпуска
пластырь ~, упаковки безъячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ресифарм Карлскога АБ, Bjorkbornsvagen 5, SE-691 33 Karlskoga, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
П N011054-150419,2019,Эмла;
Нормативная документация
18648.
Торговое наименование лекарственного препарата
Талцеф
Номер регистрационного удостоверения
П N013805/01-2002
Дата регистрации
29.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ипка Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефотаксим
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Ипка Лабораториз Лимитед, P.O. Sejavta, District Ratlam 457 002, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к НД 42-4157-02,2012,Талцеф;
Нормативная документация
18649.
Торговое наименование лекарственного препарата
Холетар®
Номер регистрационного удостоверения
П N014638/01
Дата регистрации
29.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.12.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
КРКА д.д., Ново место
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Ловастатин
Формы выпуска
таблетки 20 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "Вектор-Медика" (ЗАО "Вектор-Медика"), 630559, Новосибирская обл., Новосибирский район, р.п. Кольцово, корп. 13, корп. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор
Нормативная документация
Изм. №1 к П N014638/01-050609,2010,Холетар®;
18650.
Торговое наименование лекарственного препарата
Колдакт® Флю Плюс
Номер регистрационного удостоверения
П N013266/02
Дата регистрации
29.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол+Фенилэфрин+Хлорфенамин
Формы выпуска
суспензия для приема внутрь ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Промед Лабораториз Пвт.Лтд, 35A/4, Laxmibai Nagar, Industrial Estate, Indore 452006, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N013266/02-290808,2017,Колдакт® Флю Плюс;
Нормативная документация