Реестр зарегистрированных препаратов
18711.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трихоброл®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001388/01-2002
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Брынцалов-А"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол
Формы выпуска
таблетки 0.25 г, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Брынцалов-А", 117105, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФСП 42-0053-2446-02,2015,Трихоброл®;
Нормативная документация
4603779007568,Аспен Фарма Пти Лтд,,~
18712.
Торговое наименование лекарственного препарата
Борная кислота
Номер регистрационного удостоверения
Р N003118/01
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Борная кислота
Формы выпуска
раствор для местного применения 3%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
Р N003118/01-230410,2010,Борная кислота;
18713.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пирацетам-Ферейн®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000577/02
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Брынцалов-А"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирацетам
Формы выпуска
капсулы 0.4 г, контейнеры пластиковые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Брынцалов-А", 117105, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0053-1199-05,2005,Пирацетам-Ферейн®;
Нормативная документация
18714.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дексаметазон-Ферейн®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003045/01
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дексаметазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А"), 142530, Московская область, г. Электрогорск, проезд Мечникова, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003045/01-140220,2020,Дексаметазон-Ферейн®;
Нормативная документация
18715.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ортофер®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002288/01-2003
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Брынцалов-А"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
мазь 2%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Брынцалов-А", 117105, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0053-3472-02,2003,Ортофер®;
Нормативная документация
18716.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кукурузы столбики с рыльцами
Номер регистрационного удостоверения
Р N001883/01
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
столбики с рыльцами измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001883/01-150808,2018,Кукурузы столбики с рыльцами;
Нормативная документация
18717.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пипекурония бромид
Номер регистрационного удостоверения
Р N013515/01
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Синбиас Фарма"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Пипекурония бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Синбиас Фарма", г. Донецк, ул. Розы Люксембург 70, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Р N013515/01-150808,2008,Пипекурония бромид;
Нормативная документация
18718.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трифтазин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002757/01-2003
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трифлуоперазин
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 2 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0087-3813-03,2003,Трифтазин;
Нормативная документация
18719.
Торговое наименование лекарственного препарата
Альбумин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002780/01
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное учреждение здравоохранения Свердловской области "Станция переливания крови № 2 "Сангвис" (ГУЗ СО "СПК № 2 "Сангвис")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Альбумин человека
Формы выпуска
раствор для инфузий 10%, бутылки для крови и кровезаменителей - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное учреждение здравоохранения Свердловской области "Станция переливания крови № 2 "Сангвис" (ГУЗ СО "СПК № 2 "Сангвис"), 620086, Свердловская область, Екатеринбург, П. Тольятти ул., 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002780/01-260803,2011,Альбумин;
Нормативная документация
4603732000063,Сангвис СПК №2 СО ГУЗ,620086, Свердловская область, Екатеринбург, П. Тольятти ул., 8,Россия
18720.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гендевит
Номер регистрационного удостоверения
Р N001954/01-2002
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
драже ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), 141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д.2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФСП 42-0055-3283-02,2005,Гендевит;
Нормативная документация