Реестр зарегистрированных препаратов
18721.
Торговое наименование лекарственного препарата
Маннит
Номер регистрационного удостоверения
Р N002790/01
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Маннитол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма"), Красноярский край, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, зд. 2/6, 2/13, 2/16, 2/39, 2/53, 2/54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002790/01-030419,2021,Маннит;
Нормативная документация
18722.
Торговое наименование лекарственного препарата
Офтан® Тимогель
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006665/08
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.01.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сантэн АО
Страна
Финляндия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тимолол
Формы выпуска
гель глазной 0.1%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акорн АГ, Riethofstrasse 1, CH-8442 Hettlingen, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
бета-адреноблокатор
Нормативная документация
Изм. №5 к ЛСР-006665/08-150808,2017,Офтан® Тимогель;
18723.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт 95 %
Номер регистрационного удостоверения
Р N000120/01
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
Р N000120/01-150808,2008,Этиловый спирт 95 %;
18724.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтриаксон натрия
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006651/08
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006651/08-041018,2018,Цефтриаксон натрия;
Нормативная документация
18725.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стрептомицина сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006657/08
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Эн.Си.Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Стрептомицин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, бидоны алюминиевые - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лэшань Лонг Марч Мэдисин Индэстри Ко.Лтд, 448 Changqing Road, Leshan, Sichuan 614000, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-006657/08-150808,2012,Стрептомицина сульфат;
Нормативная документация
18726.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азитромицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006658/08
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006658/08-151019,2019,Азитромицин;
Нормативная документация
18727.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гемодез-Н
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006660/08
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия хлорид+Кальция хлорид+Магния хлорид+Натрия гидрокарбонат+Натрия хлорид+Повидон-8 тыс.
Формы выпуска
раствор для инфузий ~, флаконы полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 107120, г. Москва, ул. Сергия Радонежского, д. 15-17, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-006660/08-150808,2010,Гемодез-Н;
Нормативная документация
18728.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006661/08
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция хлорид
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 100 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006661/08-150808,2008,Кальция хлорид;
Нормативная документация
4601808002447,Фармстандарт-Уфимский витаминный завод ОАО,450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д.28,Россия
18729.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мифепристон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006662/08
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хубэй Гэдянь Хьюмэнуэлл Фармасьютикал Ко., Лтд.
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Мифепристон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хубэй Гэдянь Хьюмэнуэлл Фармасьютикал Ко., Лтд., Gedian Economic Development District, E-zhou City, Hubei Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-006662/08-150808,2020,Мифепристон;
Нормативная документация
18730.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эральфон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006663/08
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эпоэтин альфа
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-006663/08-201218,2020,Эральфон®;
Нормативная документация