Реестр зарегистрированных препаратов
18661.
Торговое наименование лекарственного препарата
Роватинекс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006862/08
Дата регистрации
22.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Рова Фармасьютикалз Лтд
Страна
Ирландия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рова Фармасьютикалз Лтд, Newtown, Bantry, Co Cork, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-006862/08-220808,2021,Роватинекс;
Нормативная документация
18662.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сульпирид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006863/08
Дата регистрации
22.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Органика" (АО "Органика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульпирид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Органика" (АО "Органика"), 654034, Кемеровская область, г. Новокузнецк, шоссе Кузнецкое, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006863/08-070819,2019,Сульпирид;
Нормативная документация
18663.
Торговое наименование лекарственного препарата
Декстроза моногидрат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006864/08
Дата регистрации
22.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Вейфанг Шенгтаи Медицин Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Вейфанг Шенгтаи Медицин Ко.Лтд, The East of Changda Road, Changle County, Weifang, Shandong 262400, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006864/08-140818,2018,Декстроза моногидрат;
Нормативная документация
18664.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тригексифенидила гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006865/08
Дата регистрации
22.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АкВида ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тригексифенидил
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ди-Мах Фарма, C-1/2344, III-d Phase, GIDC, Vapi, District Valsad (Gujarat), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-006865/08-220808,2014,Тригексифенидила гидрохлорид;
Нормативная документация
18665.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цитостадин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006861/08
Дата регистрации
22.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.12.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ШТАДА Арцнаймиттель АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цитарабин
Формы выпуска
раствор для инъекций 50 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Stadastrasse 2-18, D-61118, Bad Vilbel, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - антиметаболит
Нормативная документация
ЛСР-006861/08-220808,2008,Цитостадин;
18666.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нурофен® для детей
Номер регистрационного удостоверения
П N014745/01
Дата регистрации
22.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекитт Бенкизер Хелскэр Индия Прайвит Лимитед, Khasra No. 701/534, Village Sandholi, Baddi - Nalagarh Road, Baddi, District Solan (H.P.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N014745/01-300616,2020,Нурофен® для детей;
Нормативная документация
18667.
Торговое наименование лекарственного препарата
Грудной сбор №2
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006780/08
Дата регистрации
20.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор растительный-сырье измельченное ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-006780/08-200808,2013,Грудной сбор №2;
Нормативная документация
18668.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стемокин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006781/08
Дата регистрации
20.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фарма ВИД"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
L-изолейцил-L-глутамил-L-триптофана натриевая соль
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БЕРАХИМ" (ООО "БЕРАХИМ"), 249037, Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, 110 км, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-006781/08-200808,2016,Стемокин®;
Нормативная документация
18669.
Торговое наименование лекарственного препарата
Желатиноль
Номер регистрационного удостоверения
Р N001285/01-2002
Дата регистрации
20.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Самсон-Мед" (ООО "Самсон-Мед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для инфузий ~, флаконы для кровезаменителей - 15
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Самсон-Мед" (ООО "Самсон-Мед"), 196158, г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, дом 13, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФСП 42-0179-1028-01,2010,Желатиноль;
Нормативная документация
18670.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЦФДА-1
Номер регистрационного удостоверения
П N013964/01-2002
Дата регистрации
20.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Грин Кросс Медикл Сайенс Корпорейшн
Страна
Корея Южная
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор гемоконсерванта ~, контейнеры пластиковые счетверенные 450 мл - 20
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Грин Кросс Медикл Сайенс Корпорейшн, 156-50, Naesong-ri, Geumwang-eup, Eumseong-gun, Chungcheonbuk-do, Korea South, Корея Южная
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013964/01-250211,2012,ЦФДА-1;
Нормативная документация
4607011940675,Грин Кросс Медикл Сайенс Корпорейшн,,Корея Южная