GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
18611.
Торговое наименование лекарственного препарата Гриппол® плюс [Вакцина гриппозная тривалентная инактивированная полимер-субъединичная]
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-006981/08
Дата регистрации 01.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "НПО Петровакс Фарм"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]+Азоксимера бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "НПО Петровакс Фарм", 142143, Московская обл., г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-006981/08-060917,2018,Гриппол® плюс [Вакцина гриппозная тривалентная инактивированная полимер-субъединичная];
Нормативная документация
18612.
Торговое наименование лекарственного препарата Антиген вируса гриппа типа А аллантоисный
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-006982/08
Дата регистрации 01.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Эбботт Биолоджикалз Б.В.
Страна Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбботт Биолоджикалз Б.В., C.J. van Houtenlaan 36, NL-1381 CP Weesp, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-006982/08-190919,2019,Антиген вируса гриппа типа А аллантоисный;
Нормативная документация
18613.
Торговое наименование лекарственного препарата Антиген вируса гриппа типа В аллантоисный
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-006983/08
Дата регистрации 01.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Эбботт Биолоджикалз Б.В.
Страна Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбботт Биолоджикалз Б.В., C.J. van Houtenlaan 36, NL-1381 CP Weesp, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-006983/08-120919,2019,Антиген вируса гриппа типа В аллантоисный;
Нормативная документация
18614.
Торговое наименование лекарственного препарата Цефатрин
Номер регистрационного удостоверения П N015109/01
Дата регистрации 01.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Джепак Интернейшенл
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Цефтриаксон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джепак Интернейшенл, B-13, Chand Society, Juhu Church Road, Juhu, Mumbai 400 049, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №5 к П N015109/01-040411,2020,Цефатрин;
Нормативная документация
18615.
Торговое наименование лекарственного препарата Формин Плива
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-006972/08
Дата регистрации 01.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 06.04.2021
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Плива Хрватска д.о.о.
Страна Республика Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Плива Хрватска д.о.о., Prilaz Baruna Filipovica 25, 10000 Zagreb, Republic of Croatia, Республика Хорватия
Фармако-терапевтическая группа гипогликемическое средство для перорального применения группы бигуанидов
Нормативная документация Изм. №1 к ЛСР-006972/08-010908,2010,Формин Плива;
18616.
Торговое наименование лекарственного препарата Вирасепт
Номер регистрационного удостоверения П N012648/02
Дата регистрации 01.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 27.02.2013
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
Страна Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование Нелфинавир
Формы выпуска порошок для приема внутрь 50 мг/г, флаконы полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Grenzacherstrasse 124, CH-4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа противовирусное [ВИЧ] средство
Нормативная документация Изм. №2 к НД 42-11965-05,2010,Вирасепт;
18617.
Торговое наименование лекарственного препарата Брусники листья
Номер регистрационного удостоверения Р N002848/01
Дата регистрации 01.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска листья порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм"), Ставропольский край, Кочубеевский р-н, с. Веселое, ул. Набережная, зд. 1, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к Р N002848/01-010908,2018,Брусники листья;
Нормативная документация
18618.
Торговое наименование лекарственного препарата Вирасепт
Номер регистрационного удостоверения П N014816/01
Дата регистрации 01.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 27.02.2013
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Страна Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование Нелфинавир
Формы выпуска таблетки покрытые оболочкой 250 мг, флаконы полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа противовирусное средство
Нормативная документация Изм. №3 к НД 42-12289-05,2010,Вирасепт;
18619.
Торговое наименование лекарственного препарата Кармолис® жидкость
Номер регистрационного удостоверения П N013337/01
Дата регистрации 29.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Иромедика АГ
Страна Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска раствор для наружного применения ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Иромедика АГ, Oberstrasse 222, 9014 St. Gallen, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к П N013337/01-040411,2015,Кармолис® жидкость;
Нормативная документация
18620.
Торговое наименование лекарственного препарата Магния сульфат
Номер регистрационного удостоверения Р N001466/01
Дата регистрации 29.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 30.03.2018
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Магния сульфат
Формы выпуска порошок для приготовления раствора для приема внутрь ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа слабительное средство
Нормативная документация Изм. №2 к Р N001466/01-290808,2011,Магния сульфат;