Реестр зарегистрированных препаратов
18631.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелаксен
Номер регистрационного удостоверения
П N015325/01
Дата регистрации
29.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Юнифарм Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелатонин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнифарм Инк, 350 Fifth Avenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N015325/01-290808,2021,Мелаксен;
Нормативная документация
18632.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хвоща полевого трава
Номер регистрационного удостоверения
Р N001774/01
Дата регистрации
29.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001774/01-290808,2018,Хвоща полевого трава;
Нормативная документация
18633.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из апельсина для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000946/01
Дата регистрации
29.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены пищевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000946/01-260901,2021,Аллерген из апельсина для диагностики;
Нормативная документация
18634.
Торговое наименование лекарственного препарата
Льна семена
Номер регистрационного удостоверения
Р N001365/01
Дата регистрации
29.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
семена цельные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм"), Ставропольский край, Кочубеевский р-н, с. Веселое, ул. Набережная, зд. 1, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001365/01-290808,2019,Льна семена;
Нормативная документация
18635.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммуноглобулин человека нормальный
Номер регистрационного удостоверения
Р N002723/01
Дата регистрации
29.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
02.07.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Областная станция переливания крови" (ГБУЗ СО "ОСПК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека нормальный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Областная станция переливания крови" (ГБУЗ СО "ОСПК"), 620102, г. Екатеринбург, ул. П. Тольятти, 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - глобулин
Нормативная документация
Изм. №2 к Р N002723/01-071211,2018,Иммуноглобулин человека нормальный;
18636.
Торговое наименование лекарственного препарата
Альбумин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001819/01
Дата регистрации
29.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Областная станция переливания крови" (ГБУЗ СО "ОСПК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Альбумин
Формы выпуска
раствор для инфузий 10%, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Областная станция переливания крови" (ГБУЗ СО "ОСПК"), 623104, Свердловская область, г. Первоуральск, ул. Медиков,д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001819/01-021009,2012,Альбумин;
Нормативная документация
4603904000051,Государственное учреждение здравоохранения «Свердловская областная станция переливания крови»,623104, Российская Федерация, Свердловская область, г. Первоуральск, ул. Медиков, 10.,Россия
18637.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак Штада®
Номер регистрационного удостоверения
П N013804/03
Дата регистрации
29.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.12.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ШТАДА Арцнаймиттель АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
таблетки покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой 25 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Stadastrasse 2-18, D-61118, Bad Vilbel, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
П N013804/03-290808,2008,Диклофенак Штада®;
18638.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хондроитин-АКОС
Номер регистрационного удостоверения
Р N000545/02
Дата регистрации
29.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000545/02-190919,2019,Хондроитин-АКОС;
Нормативная документация
18639.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ретиноевая мазь
Номер регистрационного удостоверения
Р N000556/01
Дата регистрации
29.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (АО "Ретиноиды")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изотретиноин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (АО "Ретиноиды"), 111123, г. Москва, ул. Плеханова, д. 2/46, стр. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000556/01-040418,2020,Ретиноевая мазь;
Нормативная документация
18640.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цисплатин-Тева
Номер регистрационного удостоверения
П N011590/01
Дата регистрации
29.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.11.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Цисплатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармахеми Б.В., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - алкилирующее соединение
Нормативная документация
НД 42-11850-01,2001,Цисплатин-Тева;