Реестр зарегистрированных препаратов
17471.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нитросорбид
Номер регистрационного удостоверения
Р N001474/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изосорбида динитрат
Формы выпуска
таблетки 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм"), г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, д. 60, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001474/01-170512,2014,Нитросорбид;
Нормативная документация
17472.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этамбутол
Номер регистрационного удостоверения
П N014625/01-2002
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этамбутол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд, B-9/2, MIDC, Waluj, Aurangabad - 431 136, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к НД 42-12395-02,2020,Этамбутол;
Нормативная документация
17473.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия пара-аминосалицилат
Номер регистрационного удостоверения
Р N001475/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминосалициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №10 к ФСП 42-0263-2685-02,2020,Натрия пара-аминосалицилат;
Нормативная документация
17474.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дексамед®
Номер регистрационного удостоверения
П N015488/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Медокеми Лтд
Страна
Кипр
Международное непатентованное или химическое наименование
Дексаметазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медокеми Лтд, 48 Iapetou Street, Agios Athanassios Industrial Area, 4101 Agios Athanassios, Limassol, Cyprus, Кипр
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к НД 42-8542-03,2020,Дексамед®;
Нормативная документация
17475.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эуфиллин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002315/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминофиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ФСП 42-0263-3815-03,2019,Эуфиллин;
Нормативная документация
17476.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ихтиол
Номер регистрационного удостоверения
Р N003091/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ихтаммол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003091/01-240311,2020,Ихтиол;
Нормативная документация
17477.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацетилсалициловая кислота
Номер регистрационного удостоверения
Р N003094/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота
Формы выпуска
таблетки 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", 634009, г. Томск, ул. Розы Люксембург, д. 89, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N003094/01-160709,2013,Ацетилсалициловая кислота;
Нормативная документация
17478.
Торговое наименование лекарственного препарата
Борная кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010018/08
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Аптека Фармикон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для местного применения 3%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Аптека Фармикон", 456660, Челябинская обл., Красноармейский район, с. Миасское, ул. Центральная, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-010018/08-151208,2011,Борная кислота;
Нормативная документация
17479.
Торговое наименование лекарственного препарата
Полидекса с фенилэфрином
Номер регистрационного удостоверения
П N015492/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатории Бушара-Рекордати
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Дексаметазон+Неомицин+Полимиксин B+Фенилэфрин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софартекс, 21 rue du Pressoir - 28500 Vernouillet, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
П N015492/01-150620,2020,Полидекса с фенилэфрином;
Нормативная документация
17480.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сурфактант-БЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010019/08
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Биосурф"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Биосурф", 197758, г. Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, д. 70, литер "В", Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-010019/08-151208,2020,Сурфактант-БЛ;
Нормативная документация