Реестр зарегистрированных препаратов
17441.
Торговое наименование лекарственного препарата
Офтан® Дексаметазон
Номер регистрационного удостоверения
П N015347/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сантэн АО
Страна
Финляндия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дексаметазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Мануфакчуринг Пекиджин Фармака (МПФ) Б.В., Neptunus 12, Heerenveen, 8448CN, Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N015347/01-151208,2020,Офтан® Дексаметазон;
Нормативная документация
17442.
Торговое наименование лекарственного препарата
Медрол®
Номер регистрационного удостоверения
П N015350/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилпреднизолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пфайзер Италия С.р.Л., Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
П N015350/01-290720,2020,Медрол®;
Нормативная документация
17443.
Торговое наименование лекарственного препарата
Спаковин
Номер регистрационного удостоверения
П N014943/02
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дротаверин
Формы выпуска
раствор для инъекций 20 мг/мл, ампулы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд, L-7, MIDC, Industrial Area, Dist. Raigad, Taloja, Navi Mumbai, 410208, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014943/02-151208,2010,Спаковин;
Нормативная документация
17444.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кантацит Эдас-140
Номер регистрационного удостоверения
Р N003003/02
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Холдинг "Эдас"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли гомеопатические ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Холдинг "Эдас", 113191, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0431-4306-04,2005,Кантацит Эдас-140;
Нормативная документация
17445.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левомицетин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003435/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлорамфеникол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003435/01-300519,2019,Левомицетин;
Нормативная документация
17446.
Торговое наименование лекарственного препарата
Изоптин®
Номер регистрационного удостоверения
П N015403/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
29.10.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Эбботт ГмбХ и Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Верапамил
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбботт ГмбХ и Ко.КГ, Knollstrasse 50, 67061 Ludwigshafen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
блокатор "медленных" кальциевых каналов
Нормативная документация
Изм. №2 к П N015403/01-050311,2012,Изоптин®;
17447.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нимика®
Номер регистрационного удостоверения
П N014507/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ипка Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нимесулид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лимитед, P.O. Sejavta, District Ratlam 457 002, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к НД 42-12450-02,2019,Нимика®;
Нормативная документация
17448.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЛИПОИД С 100
Номер регистрационного удостоверения
П N015370/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Липоид ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фосфолипиды
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Эр унд Эр Экстракт ГмбХ, Nattermannallee 1, D-50829, Koln, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015370/01-161017,2021,Липоид С 100;
Нормативная документация
17449.
Торговое наименование лекарственного препарата
Каптоприл
Номер регистрационного удостоверения
П N014958/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Каптоприл
Формы выпуска
таблетки 25 мг, стрипы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд, L-7, MIDC, Industrial Area, Dist. Raigad, Taloja, Navi Mumbai, 410208, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N014958/01-151208,2008,Каптоприл;
Нормативная документация
8901767221832,М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд,~,Индия
17450.
Торговое наименование лекарственного препарата
ГиперРОУ®С/Д
Номер регистрационного удостоверения
П N015375/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Грифолз Терапьютикс ЛЛС
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека антирезус Rho[D]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Грифолз Терапьютикс ЛЛС, 8368 U. S. 70 Business Highway West, Clayton, NC 27520, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к НД 42-12925-05,2019,ГиперРОУ®С/Д;
Нормативная документация