GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
17431.
Торговое наименование лекарственного препарата Пассифит®
Номер регистрационного удостоверения Р N002590/01
Дата регистрации 15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска сироп ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к Р N002590/01-151208,2010,Пассифит®;
Нормативная документация 4601669001610,Фармстандарт-Лексредства ОАО,305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18,Россия
17432.
Торговое наименование лекарственного препарата Регулакс® Пикосульфат
Номер регистрационного удостоверения П N011499/01
Дата регистрации 15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Кревель Мойзельбах ГмбХ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование Натрия пикосульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кревель Мойзельбах ГмбХ, Xavier-Vorbrueggen-Strasse 6, 98694 Ilmenau, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №5 к П N011499/01-151208,2021,Регулакс® Пикосульфат;
Нормативная документация
17433.
Торговое наименование лекарственного препарата ЛОБЕЛИЯ ЭДАС-133
Номер регистрационного удостоверения Р N002976/02
Дата регистрации 15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС"), 117105, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа Р N002976/02-200919,2019,Лобелия Эдас-133;
Нормативная документация
17434.
Торговое наименование лекарственного препарата Сурфактант-БЛ
Номер регистрационного удостоверения Р N003383/01
Дата регистрации 15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Биосурф"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Биосурф", 197758, г. Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, д. 70, литер "В", Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к Р N003383/01-230710,2020,Сурфактант-БЛ;
Нормативная документация
17435.
Торговое наименование лекарственного препарата Нутринил ПД4 с 1.1% содержанием аминокислот
Номер регистрационного удостоверения П N015323/01
Дата регистрации 15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Бакстер Хелскеа С.А.
Страна Ирландия
Международное непатентованное или химическое наименование Растворы для перитонеального диализа
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бакстер Хелскеа С.А., Moneen Road, Castlebar, County Mayo, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к П N015323/01-110912,2019,Нутринил ПД4 с 1.1% содержанием аминокислот;
Нормативная документация
17436.
Торговое наименование лекарственного препарата Пиразинамид-Акри®
Номер регистрационного удостоверения Р N002354/01
Дата регистрации 15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 16.02.2018
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Пиразинамид
Формы выпуска таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные - 10
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа противотуберкулезное средство
Нормативная документация Р N002354/01-151208,2008,Пиразинамид-Акри®;
17437.
Торговое наименование лекарственного препарата Вазелин
Номер регистрационного удостоверения Р N002360/01
Дата регистрации 15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 13.08.2020
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Вазелин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа дерматопротекторное средство
Нормативная документация Изм. №1 к Р N002360/01-151208,2015,Вазелин;
17438.
Торговое наименование лекарственного препарата Ледум Эдас-802
Номер регистрационного удостоверения Р N002201/01
Дата регистрации 15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Холдинг "Эдас"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска масло гомеопатическое ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Холдинг "Эдас", 113191, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа ФСП 42-0431-4400-04,2005,Ледум Эдас-802;
Нормативная документация
17439.
Торговое наименование лекарственного препарата Гепа Эдас-953
Номер регистрационного удостоверения Р N002996/01
Дата регистрации 15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Холдинг "Эдас"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска гранулы гомеопатические ~, банки пластиковые - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Холдинг "Эдас", 113191, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа ФСП 42-0431-3523-04,2005,Гепа Эдас-953;
Нормативная документация
17440.
Торговое наименование лекарственного препарата АРНАУР ЭДАС-938
Номер регистрационного удостоверения Р N002997/01
Дата регистрации 15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС"), 117105, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа Р N002997/01-111219,2019,Арнаур Эдас-938;
Нормативная документация