Реестр зарегистрированных препаратов
17451.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хвоща полевого трава
Номер регистрационного удостоверения
Р N003011/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хвоща полевого трава
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003011/01-030619,2020,Хвоща полевого трава;
Нормативная документация
17452.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентоксифиллин
Номер регистрационного удостоверения
П N014549/03
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд, B-9/2, MIDC, Waluj, Aurangabad - 431 136, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к НД 42-12340-02,2020,Пентоксифиллин;
Нормативная документация
17453.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кардиалгин Эдас-906
Номер регистрационного удостоверения
Р N003018/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Холдинг "Эдас"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, пенал-дозаторы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Холдинг "Эдас", 113191, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0431-3519-04,2005,Кардиалгин Эдас-906;
Нормативная документация
17454.
Торговое наименование лекарственного препарата
ФлюмиКидс®
Номер регистрационного удостоверения
П N009866
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол+Хлорфенамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Наброс Фарма Пвт.Лтд, National highway 8, Kajipura, Kheda, 387411, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N009866-151208,2019,ФлюмиКидс®;
Нормативная документация
17455.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амбросан®
Номер регистрационного удостоверения
П N015405/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Telcska 377/1, Michle, 14000 Praha 4, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N015405/01-291210,2021,Амбросан®;
Нормативная документация
17456.
Торговое наименование лекарственного препарата
Маалокс®
Номер регистрационного удостоверения
П N014986/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис Франс
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Алгелдрат+Магния гидроксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи С.п.А., S.S. 17 Km 22, 67019 Scoppito (AQ), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N014986/01-070410,2019,Маалокс®;
Нормативная документация
17457.
Торговое наименование лекарственного препарата
Салициловая кислота
Номер регистрационного удостоверения
Р N002268/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВЕСТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Салициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Йодные Технологии и Маркетинг" (ООО "ЙТМК"), 249717, Калужская область, Козельский р-н, с. Фроловское, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ФСП 42-0410-3624-02,2019,Салициловая кислота;
Нормативная документация
17458.
Торговое наименование лекарственного препарата
ФитоТранзит®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003104/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки ~, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР"), 659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д. 23/6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
слабительное средство растительного происхождения
Нормативная документация
Р N003104/01-211110,2010,ФитоТранзит®;
17459.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цифран® ОД
Номер регистрационного удостоверения
П N014995/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Village Ganguwala, Paonta Sahib, District Sirmour - 173025, Himachal Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N014995/01-270421,2021,Цифран® ОД;
Нормативная документация
17460.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия пертехнетат 99mТc, экстракционный
Номер регистрационного удостоверения
Р N001867/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Радиевый институт им. В.Г.Хлопина"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия пертехнетат [99mТс]
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 0.5 ГБк, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Радиевый институт им. В.Г.Хлопина", 194021, Россия, г. Санкт-Петербург, 2-й Муринский проспект, д. 28, лит. А, лит. Д, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001867/01-030609,2009,Натрия пертехнетат 99mТc, экстракционный;
Нормативная документация