Реестр зарегистрированных препаратов
17511.
Торговое наименование лекарственного препарата
Камфорное масло
Номер регистрационного удостоверения
Р N002471/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" (ЗАО "ЭКОлаб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Камфора
Формы выпуска
раствор для наружного применения 10%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" (ЗАО "ЭКОлаб"), 142530 Московская обл., г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N002471/01-151208,2015,Камфорное масло;
Нормативная документация
17512.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципрофлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003258/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N003258/01-151208,2020,Ципрофлоксацин;
Нормативная документация
17513.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лив.52®
Номер регистрационного удостоверения
П N014783/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хималайя Драг Ко
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хималайя Драг Ко, Makali, Bangalore 562 162, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014783/01-040310,2018,Лив.52®;
Нормативная документация
17514.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибоксин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000814/02
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N000814/02-010312,2019,Рибоксин;
Нормативная документация
17515.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения
П N014794/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Несвижский завод медицинских препаратов" (ОАО "Несвижский завод медицинских препаратов")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
раствор для инфузий 10%, бутылки для крови и кровезаменителей - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Несвижский завод медицинских препаратов" (ОАО "Несвижский завод медицинских препаратов"), 222603, Минская обл., Несвижский район, п. Альба, ул. Заводская, д. 1, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014794/01-151208,2011,Глюкоза;
Нормативная документация
17516.
Торговое наименование лекарственного препарата
Солкосерил®
Номер регистрационного удостоверения
П N015224/01
Дата регистрации
12.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Майлан Фарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, Ruhrbergstrasse 21, 4127 Birsfelden, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N015224/01-121208,2020,Солкосерил®;
Нормативная документация
17517.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трувент
Номер регистрационного удостоверения
П N015254/01
Дата регистрации
12.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ципла Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тровентол
Формы выпуска
аэрозоль для ингаляций дозированный 40 мкг/доза, баллоны аэрозольные алюминиевые с клапаном дозирующего действия - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ципла Лимитед, Plot No. L-139 to L-146, Verna Industrial Estate, Verna, Salcette, Goa, 403722, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-12648-02,2009,Трувент;
Нормативная документация
17518.
Торговое наименование лекарственного препарата
Осетрон®
Номер регистрационного удостоверения
П N009021/01
Дата регистрации
12.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.11.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ондансетрон
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 4 мг, стрипы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Unit-I, Plot No. 137, 138, & 146, S.V.C. Industrial Estate, Bollaram, Jinnaram Mandal, Medak District, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
противорвотное средство - серотониновых рецепторов антагонист
Нормативная документация
Изм. №3 к П N009021/01-121208,2016,Осетрон®;
17519.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диакарб®
Номер регистрационного удостоверения
П N014889/01
Дата регистрации
12.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетазоламид
Формы выпуска
таблетки 250 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N014889/01-280611,2018,Диакарб®;
Нормативная документация
17520.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фитангин Эдас-905
Номер регистрационного удостоверения
Р N002980/01
Дата регистрации
12.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Холдинг "Эдас"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, пенал-дозаторы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Холдинг "Эдас", 113191, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0431-3460-04,2005,Фитангин Эдас-905;
Нормативная документация